Phenol, 4-(aminomethyl)-2,3-difluoro- is an organic compound characterized by the presence of a phenolic hydroxyl group, an amino group, and two fluorine atoms substituted on the aromatic ring. This compound features a difluorophenol structure, where the fluorine atoms are positioned at the 2 and 3 positions relative to the hydroxyl group, while the aminomethyl group is attached at the para position (4). The presence of the amino group enhances its potential for hydrogen bonding, which can influence its solubility and reactivity. The fluorine substituents contribute to the compound's unique electronic properties, potentially affecting its acidity and reactivity in various chemical reactions. This compound may be of interest in pharmaceutical and materials science applications due to its functional groups, which can participate in further chemical transformations or serve as intermediates in synthetic pathways. As with many fluorinated compounds, it may exhibit distinct physical and chemical properties compared to its non-fluorinated analogs.

Phenol,4-(aminomethyl)-2,3-difluoro-

Phenol, 4-(Aminomethyl)-2,3-difluor- ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer phenolischen Hydroxylgruppe, einer Aminogruppe und zwei Fluoratomen, die im aromatischen Ring substituiert sind, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Difluorphenolstruktur auf, bei der die Fluoratome an den Positionen 2 und 3 relativ zur Hydroxylgruppe positioniert sind, während die Aminomethylgruppe an der para-Position (4) angebracht ist. Das Vorhandensein der Aminogruppe erhöht ihr Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Die Fluorsubstituenten tragen zu den einzigartigen elektronischen Eigenschaften der Verbindung bei, die potenziell ihre Säure und Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen beeinflussen können. Diese Verbindung könnte aufgrund ihrer funktionellen Gruppen, die an weiteren chemischen Transformationen teilnehmen oder als Zwischenprodukte in synthetischen Wegen dienen können, von Interesse in der pharmazeutischen und Materialwissenschaft sein. Wie viele fluorierte Verbindungen kann sie im Vergleich zu ihren nicht-fluorierten Analoga unterschiedliche physikalische und chemische Eigenschaften aufweisen.

771571-86-9: Phenol, 4-(Aminomethyl)-2,3-difluor- ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer phenolischen Hydroxylgruppe, einer Aminogruppe und zwei Fluoratomen, die im aromatischen Ring substituiert sind, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Difluorphenolstruktur auf, bei der die Fluoratome an den Positionen 2 und 3 relativ zur Hydroxylgruppe positioniert sind, während die Aminomethylgruppe an der para-Position (4) angebracht ist. Das Vorhandensein der Aminogruppe erhöht ihr Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Die Fluorsubstituenten tragen zu den einzigartigen elektronischen Eigenschaften der Verbindung bei, die potenziell ihre Säure und Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen beeinflussen können. Diese Verbindung könnte aufgrund ihrer funktionellen Gruppen, die an weiteren chemischen Transformationen teilnehmen oder als Zwischenprodukte in synthetischen Wegen dienen können, von Interesse in der pharmazeutischen und Materialwissenschaft sein. Wie viele fluorierte Verbindungen kann sie im Vergleich zu ihren nicht-fluorierten Analoga unterschiedliche physikalische und chemische Eigenschaften aufweisen.

CAS 771571-86-9

Phenol, 4-(aminomethyl)-2,3-difluor-