Benzenemethanol, 3-(aminomethyl)-4-fluoro-, also known by its CAS number 771573-09-2, is an organic compound characterized by the presence of a benzene ring substituted with a fluorine atom and an aminomethyl group. This compound features a hydroxymethyl group (-CH2OH) attached to the benzene, which contributes to its reactivity and potential applications in various chemical reactions. The fluorine atom introduces unique electronic properties, enhancing the compound's lipophilicity and influencing its interaction with biological systems. The aminomethyl group provides basicity and can participate in hydrogen bonding, making it relevant in medicinal chemistry and drug design. The compound's structure suggests potential uses in pharmaceuticals, agrochemicals, or as an intermediate in organic synthesis. Its physical properties, such as solubility and melting point, would depend on the specific molecular interactions and the presence of functional groups. Overall, Benzenemethanol, 3-(aminomethyl)-4-fluoro- is a versatile compound with significant implications in various fields of chemistry.

Benzenemethanol,3-(aminomethyl)-4-fluoro-

Benzenmethanol, 3-(Aminomethyl)-4-fluor-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 771573-09-2, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Benzolrings gekennzeichnet ist, der mit einem Fluoratoms und einer Aminomethylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung weist eine Hydroxymethylgruppe (-CH2OH) auf, die am Benzol gebunden ist, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen beiträgt. Das Fluoratome führt einzigartige elektronische Eigenschaften ein, die die Lipophilie der Verbindung erhöhen und ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen. Die Aminomethylgruppe bietet Basizität und kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung relevant macht. Die Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder als Zwischenprodukt in der organischen Synthese hin. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Löslichkeit und Schmelzpunkt, würden von den spezifischen molekularen Wechselwirkungen und der Anwesenheit funktioneller Gruppen abhängen. Insgesamt ist Benzenmethanol, 3-(Aminomethyl)-4-fluor- eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in verschiedenen Bereichen der Chemie.

771573-09-2: Benzenmethanol, 3-(Aminomethyl)-4-fluor-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 771573-09-2, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Benzolrings gekennzeichnet ist, der mit einem Fluoratoms und einer Aminomethylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung weist eine Hydroxymethylgruppe (-CH2OH) auf, die am Benzol gebunden ist, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen beiträgt. Das Fluoratome führt einzigartige elektronische Eigenschaften ein, die die Lipophilie der Verbindung erhöhen und ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen. Die Aminomethylgruppe bietet Basizität und kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung relevant macht. Die Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder als Zwischenprodukt in der organischen Synthese hin. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Löslichkeit und Schmelzpunkt, würden von den spezifischen molekularen Wechselwirkungen und der Anwesenheit funktioneller Gruppen abhängen. Insgesamt ist Benzenmethanol, 3-(Aminomethyl)-4-fluor- eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in verschiedenen Bereichen der Chemie.

CAS 771573-09-2

Benzenmethanol, 3-(aminomethyl)-4-fluor-