2-Fluoro-6-iodobenzenemethanamine is an organic compound characterized by its aromatic structure, which includes a benzene ring substituted with both a fluorine and an iodine atom, as well as an amine group. The presence of the fluorine atom at the 2-position and the iodine at the 6-position of the benzene ring contributes to its unique reactivity and potential applications in medicinal chemistry and material science. The amine group, which is a key functional group, can participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and coupling reactions. This compound may exhibit interesting biological activities due to the halogen substituents, which can influence its interaction with biological targets. Additionally, its molecular structure suggests that it may have specific solubility and stability characteristics, making it suitable for various synthetic applications. As with many halogenated compounds, safety considerations regarding its handling and disposal are important due to potential toxicity and environmental impact.

2-Fluoro-6-iodobenzenemethanamine

2-Fluor-6-iodbenzylamin ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring umfasst, der sowohl mit einem Fluoratoms als auch mit einem Iodatom sowie einer Aminogruppe substituiert ist. Die Anwesenheit des Fluoratoms an der Position 2 und des Iods an der Position 6 des Benzolrings trägt zu seiner einzigartigen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft bei. Die Aminogruppe, die eine Schlüsselgruppe ist, kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Diese Verbindung kann aufgrund der Halogensubstituenten interessante biologische Aktivitäten aufweisen, die ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen können. Darüber hinaus deutet ihre molekulare Struktur darauf hin, dass sie spezifische Löslichkeits- und Stabilitätseigenschaften aufweisen könnte, die sie für verschiedene synthetische Anwendungen geeignet machen. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen sind Sicherheitsüberlegungen hinsichtlich ihrer Handhabung und Entsorgung wichtig, da sie potenzielle Toxizität und Umweltauswirkungen haben können.

771579-32-9: 2-Fluor-6-iodbenzylamin ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring umfasst, der sowohl mit einem Fluoratoms als auch mit einem Iodatom sowie einer Aminogruppe substituiert ist. Die Anwesenheit des Fluoratoms an der Position 2 und des Iods an der Position 6 des Benzolrings trägt zu seiner einzigartigen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft bei. Die Aminogruppe, die eine Schlüsselgruppe ist, kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Diese Verbindung kann aufgrund der Halogensubstituenten interessante biologische Aktivitäten aufweisen, die ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen können. Darüber hinaus deutet ihre molekulare Struktur darauf hin, dass sie spezifische Löslichkeits- und Stabilitätseigenschaften aufweisen könnte, die sie für verschiedene synthetische Anwendungen geeignet machen. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen sind Sicherheitsüberlegungen hinsichtlich ihrer Handhabung und Entsorgung wichtig, da sie potenzielle Toxizität und Umweltauswirkungen haben können.

CAS 771579-32-9

2-Fluor-6-iodbenzylamin