3-Pyridinemethanamine, 2,5,6-trifluoro- is a chemical compound characterized by its pyridine ring structure, which is a six-membered aromatic ring containing one nitrogen atom. The presence of the trifluoromethyl groups at positions 2, 5, and 6 of the pyridine ring significantly influences its chemical properties, including increased electronegativity and potential reactivity. This compound is likely to exhibit polar characteristics due to the electronegative fluorine atoms, which can affect its solubility in various solvents. Additionally, the amine functional group (-NH2) contributes to its basicity and potential for hydrogen bonding, making it a candidate for various chemical reactions, including nucleophilic substitutions. The trifluoromethyl groups may also enhance the compound's stability and lipophilicity, which can be advantageous in pharmaceutical applications. Overall, 3-Pyridinemethanamine, 2,5,6-trifluoro- is a versatile compound with potential applications in medicinal chemistry and material science, although specific reactivity and application details would depend on further empirical studies.

3-Pyridinemethanamine,2,5,6-trifluoro-

3-Pyridinemethanamin, 2,5,6-trifluor- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit einem Stickstoffatom enthält. Das Vorhandensein der Trifluormethylgruppen an den Positionen 2, 5 und 6 des Pyridinrings beeinflusst erheblich seine chemischen Eigenschaften, einschließlich einer erhöhten Elektronegativität und potenzieller Reaktivität. Diese Verbindung wird wahrscheinlich polare Eigenschaften aufweisen, da die elektronegativen Fluoratome ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen können. Darüber hinaus trägt die Aminfunktion (-NH2) zu ihrer Basizität und ihrem Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen bei, was sie zu einem Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, macht. Die Trifluormethylgruppen können auch die Stabilität und Lipophilie der Verbindung verbessern, was in pharmazeutischen Anwendungen von Vorteil sein kann. Insgesamt ist 3-Pyridinemethanamin, 2,5,6-trifluor- eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft, obwohl spezifische Reaktivitäts- und Anwendungsdetails von weiteren empirischen Studien abhängen würden.

771582-56-0: 3-Pyridinemethanamin, 2,5,6-trifluor- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit einem Stickstoffatom enthält. Das Vorhandensein der Trifluormethylgruppen an den Positionen 2, 5 und 6 des Pyridinrings beeinflusst erheblich seine chemischen Eigenschaften, einschließlich einer erhöhten Elektronegativität und potenzieller Reaktivität. Diese Verbindung wird wahrscheinlich polare Eigenschaften aufweisen, da die elektronegativen Fluoratome ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen können. Darüber hinaus trägt die Aminfunktion (-NH2) zu ihrer Basizität und ihrem Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen bei, was sie zu einem Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, macht. Die Trifluormethylgruppen können auch die Stabilität und Lipophilie der Verbindung verbessern, was in pharmazeutischen Anwendungen von Vorteil sein kann. Insgesamt ist 3-Pyridinemethanamin, 2,5,6-trifluor- eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft, obwohl spezifische Reaktivitäts- und Anwendungsdetails von weiteren empirischen Studien abhängen würden.

CAS 771582-56-0

3-Pyridinmethanamin,2,5,6-trifluor-

(2,5,6-Trifluoropyridin-3-yl)methanamine

Ref: IN-DA00GI5D