3-Fluoro-5-iodobenzenemethanamine, with the CAS number 771582-59-3, is an organic compound characterized by the presence of both fluorine and iodine substituents on a benzene ring, along with an amine functional group. This compound features a benzene ring with a fluorine atom at the meta position (3-position) and an iodine atom at the para position (5-position) relative to the amine group. The presence of these halogens can significantly influence the compound's reactivity, polarity, and overall chemical behavior. The amine group contributes basic properties and can participate in hydrogen bonding, affecting solubility in polar solvents. Additionally, the halogen substituents may enhance the compound's potential for electrophilic aromatic substitution reactions. This compound may have applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, due to the biological activity often associated with halogenated aromatic amines. However, specific safety and handling guidelines should be followed, as halogenated compounds can exhibit varying degrees of toxicity and environmental impact.

3-Fluoro-5-iodobenzenemethanamine

3-Fluor-5-iodbenzylamin, mit der CAS-Nummer 771582-59-3, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein von sowohl Fluor- als auch Iodsubstituenten an einem Benzolring sowie einer Aminfunktion gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen Benzolring mit einem Fluoratoms in der Meta-Position (Position 3) und einem Iodatom in der Para-Position (Position 5) relativ zur Aminogruppe auf. Das Vorhandensein dieser Halogene kann die Reaktivität, Polarität und das allgemeine chemische Verhalten der Verbindung erheblich beeinflussen. Die Aminogruppe trägt basische Eigenschaften bei und kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflusst. Darüber hinaus können die Halogensubstituenten das Potenzial der Verbindung für elektrophile aromatische Substitutionsreaktionen erhöhen. Diese Verbindung könnte Anwendungen in der medizinischen Chemie haben, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund der biologischen Aktivität, die oft mit halogenierten aromatischen Aminen verbunden ist. Es sollten jedoch spezifische Sicherheits- und Handhabungsrichtlinien befolgt werden, da halogenierte Verbindungen unterschiedliche Grade von Toxizität und Umweltauswirkungen aufweisen können.

771582-59-3: 3-Fluor-5-iodbenzylamin, mit der CAS-Nummer 771582-59-3, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein von sowohl Fluor- als auch Iodsubstituenten an einem Benzolring sowie einer Aminfunktion gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen Benzolring mit einem Fluoratoms in der Meta-Position (Position 3) und einem Iodatom in der Para-Position (Position 5) relativ zur Aminogruppe auf. Das Vorhandensein dieser Halogene kann die Reaktivität, Polarität und das allgemeine chemische Verhalten der Verbindung erheblich beeinflussen. Die Aminogruppe trägt basische Eigenschaften bei und kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflusst. Darüber hinaus können die Halogensubstituenten das Potenzial der Verbindung für elektrophile aromatische Substitutionsreaktionen erhöhen. Diese Verbindung könnte Anwendungen in der medizinischen Chemie haben, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund der biologischen Aktivität, die oft mit halogenierten aromatischen Aminen verbunden ist. Es sollten jedoch spezifische Sicherheits- und Handhabungsrichtlinien befolgt werden, da halogenierte Verbindungen unterschiedliche Grade von Toxizität und Umweltauswirkungen aufweisen können.

CAS 771582-59-3

3-Fluor-5-iodbenzylamin