2-Propenoic acid, 3-hydroxy-3-methoxy-, 2,2,2-trifluoroethyl ester, commonly referred to as a trifluoroethyl ester of a methoxy-substituted acrylic acid, exhibits several notable characteristics. This compound features a propenoic acid backbone, which contributes to its reactivity, particularly in polymerization processes. The presence of the trifluoroethyl group enhances its lipophilicity and stability, making it useful in various applications, including as a monomer in the synthesis of fluorinated polymers. The methoxy group introduces additional polar characteristics, which can influence solubility and reactivity. Typically, such esters are sensitive to hydrolysis, especially under acidic or basic conditions, leading to the release of the corresponding acid and alcohol. The compound's structure suggests potential applications in fields such as materials science, pharmaceuticals, and agrochemicals, where fluorinated compounds are often sought for their unique properties. Safety data should be consulted for handling, as the trifluoroethyl moiety may impart specific hazards. Overall, this compound represents a versatile building block in organic synthesis and materials development.

2-Propenoic acid,3-hydroxy-3-methoxy-, 2,2,2-trifluoroethyl ester

Die 2-Propenoic-Säure, 3-hydroxy-3-methoxy-, 2,2,2-trifluorethylester, allgemein bekannt als ein trifluorethylester einer methoxy-substituierten Acrylsäure, weist mehrere bemerkenswerte Eigenschaften auf. Diese Verbindung hat ein Propenoic-Säure-Rückgrat, das zu ihrer Reaktivität beiträgt, insbesondere in Polymerisationsprozessen. Die Anwesenheit der Trifluorethylgruppe erhöht ihre Lipophilie und Stabilität, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich als Monomer in der Synthese von fluorierten Polymeren. Die Methoxygruppe führt zusätzliche polare Eigenschaften ein, die die Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen können. Typischerweise sind solche Ester empfindlich gegenüber Hydrolyse, insbesondere unter sauren oder basischen Bedingungen, was zur Freisetzung der entsprechenden Säure und des Alkohols führt. Die Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in Bereichen wie Materialwissenschaften, Pharmazie und Agrochemie hin, wo fluorierte Verbindungen oft wegen ihrer einzigartigen Eigenschaften gesucht werden. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da die Trifluorethylgruppe spezifische Gefahren mit sich bringen kann. Insgesamt stellt diese Verbindung einen vielseitigen Baustein in der organischen Synthese und der Materialentwicklung dar.

771585-72-9: Die 2-Propenoic-Säure, 3-hydroxy-3-methoxy-, 2,2,2-trifluorethylester, allgemein bekannt als ein trifluorethylester einer methoxy-substituierten Acrylsäure, weist mehrere bemerkenswerte Eigenschaften auf. Diese Verbindung hat ein Propenoic-Säure-Rückgrat, das zu ihrer Reaktivität beiträgt, insbesondere in Polymerisationsprozessen. Die Anwesenheit der Trifluorethylgruppe erhöht ihre Lipophilie und Stabilität, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich als Monomer in der Synthese von fluorierten Polymeren. Die Methoxygruppe führt zusätzliche polare Eigenschaften ein, die die Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen können. Typischerweise sind solche Ester empfindlich gegenüber Hydrolyse, insbesondere unter sauren oder basischen Bedingungen, was zur Freisetzung der entsprechenden Säure und des Alkohols führt. Die Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in Bereichen wie Materialwissenschaften, Pharmazie und Agrochemie hin, wo fluorierte Verbindungen oft wegen ihrer einzigartigen Eigenschaften gesucht werden. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da die Trifluorethylgruppe spezifische Gefahren mit sich bringen kann. Insgesamt stellt diese Verbindung einen vielseitigen Baustein in der organischen Synthese und der Materialentwicklung dar.

CAS 771585-72-9

2-Propenoinsäure, 3-hydroxy-3-methoxy-, 2,2,2-trifluorethylester