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CAS 77171-41-6

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N-Boc-(2R,3R)-2-Hydroxy-3-Amino-4-Phenylbutansäure

Beschreibung:
N-Boc-(2R,3R)-2-Hydroxy-3-Amino-4-Phenylbutansäure, mit der CAS-Nummer 77171-41-6, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Aminosäuren gehört und durch das Vorhandensein einer tert-butyloxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein chirales Zentrum auf, das durch die Konfiguration (2R,3R) angezeigt wird, was zu ihren stereochemischen Eigenschaften beiträgt. Das Molekül enthält eine Hydroxylgruppe (-OH) und eine Aminogruppe (-NH2), was es zu einem vielseitigen Baustein in der organischen Synthese macht, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln und Peptiden. Die an die Buttersäure-Rückgrat angehängte Phenylgruppe verbessert seine hydrophoben Eigenschaften, was seine Löslichkeit und Interaktion mit biologischen Systemen beeinflusst. Der N-Boc-Schutz wird häufig in der Peptidsynthese verwendet, um unerwünschte Reaktionen während des Kupplungsprozesses zu verhindern. Insgesamt ist diese Verbindung in der medizinischen Chemie und Biochemie aufgrund ihrer strukturellen Merkmale und funktionellen Gruppen, die verschiedene chemische Reaktionen und Anwendungen erleichtern, von Bedeutung.
Formel:C15H21NO5
InChl:InChI=1/C15H21NO5/c1-15(2,3)21-14(20)16-11(12(17)13(18)19)9-10-7-5-4-6-8-10/h4-8,11-12,17H,9H2,1-3H3,(H,16,20)(H,18,19)/t11-,12-/m0/s1
SMILES:CC(C)(C)OC(=N[C@@H](Cc1ccccc1)[C@@H](C(=O)O)O)O
Synonyme:
  • (2S,3S)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-hydroxy-4-phenylbutanoic acid
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