Carbamic acid, (2-hydroxy-2-phenylethyl)methyl-, 1,1-dimethylethyl ester, identified by CAS number 77184-09-9, is an organic compound characterized by its carbamate functional group. This substance features a phenylethyl moiety, which contributes to its aromatic properties, and a tert-butyl group, enhancing its steric bulk. The presence of the hydroxyl group indicates potential for hydrogen bonding, which can influence its solubility and reactivity. Typically, carbamates exhibit moderate stability and can act as intermediates in organic synthesis or as protective groups in chemical reactions. The compound may also possess biological activity, as many carbamates are known for their roles in pharmaceuticals and agrochemicals. Its physical properties, such as boiling point, melting point, and solubility, would depend on the specific molecular interactions and the presence of functional groups. Safety data should be consulted for handling and usage, as carbamates can vary in toxicity. Overall, this compound exemplifies the diverse chemistry of carbamates and their applications in various fields.

Carbamic acid, (2-hydroxy-2-phenylethyl)methyl-, 1,1-dimethylethylester

Carbaminsäure, (2-Hydroxy-2-phenylethyl)methyl-, 1,1-dimethyl-ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 77184-09-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Carbamat-Funktionalität gekennzeichnet ist. Diese Substanz weist eine Phenylethyl-Gruppe auf, die zu ihren aromatischen Eigenschaften beiträgt, sowie eine tert-Butyl-Gruppe, die ihr sterisches Volumen erhöht. Die Anwesenheit der Hydroxylgruppe weist auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen hin, die ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen können. Typischerweise zeigen Carbamate eine moderate Stabilität und können als Zwischenprodukte in der organischen Synthese oder als Schutzgruppen in chemischen Reaktionen fungieren. Die Verbindung kann auch biologische Aktivität besitzen, da viele Carbamate für ihre Rollen in der Pharmazie und in Agrochemikalien bekannt sind. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Siedepunkt, Schmelzpunkt und Löslichkeit, würden von den spezifischen molekularen Wechselwirkungen und der Anwesenheit funktioneller Gruppen abhängen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, da Carbamate in ihrer Toxizität variieren können. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die vielfältige Chemie der Carbamate und deren Anwendungen in verschiedenen Bereichen.

77184-09-9: Carbaminsäure, (2-Hydroxy-2-phenylethyl)methyl-, 1,1-dimethyl-ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 77184-09-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Carbamat-Funktionalität gekennzeichnet ist. Diese Substanz weist eine Phenylethyl-Gruppe auf, die zu ihren aromatischen Eigenschaften beiträgt, sowie eine tert-Butyl-Gruppe, die ihr sterisches Volumen erhöht. Die Anwesenheit der Hydroxylgruppe weist auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen hin, die ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen können. Typischerweise zeigen Carbamate eine moderate Stabilität und können als Zwischenprodukte in der organischen Synthese oder als Schutzgruppen in chemischen Reaktionen fungieren. Die Verbindung kann auch biologische Aktivität besitzen, da viele Carbamate für ihre Rollen in der Pharmazie und in Agrochemikalien bekannt sind. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Siedepunkt, Schmelzpunkt und Löslichkeit, würden von den spezifischen molekularen Wechselwirkungen und der Anwesenheit funktioneller Gruppen abhängen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, da Carbamate in ihrer Toxizität variieren können. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die vielfältige Chemie der Carbamate und deren Anwendungen in verschiedenen Bereichen.

CAS 77184-09-9

Carbaminsäure, (2-hydroxy-2-phenylethyl)methyl-, 1,1-dimethylethylester

2-(N-Boc-N-methylamino)-1-phenylethanol

Ref: 3D-CDA18409