CAS 77185-71-8
:6-brom-2-phenyl-1H-indol
Beschreibung:
6-brom-2-phenyl-1H-indol ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 6 und einer Phenylgruppe an der Position 2 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann aufgrund ihrer hydrophoben Natur eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Sie wird häufig in der medizinischen Chemie und Forschung aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich krebsbekämpfender und entzündungshemmender Eigenschaften, verwendet. Die Bromsubstitution kann die Reaktivität der Verbindung erhöhen, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in verschiedenen synthetischen Anwendungen macht. Darüber hinaus kann 6-brom-2-phenyl-1H-indol an elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen teilnehmen, die eine weitere Funktionalisierung ermöglichen. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können, und geeignete Handlungsverfahren sollten in Laborumgebungen befolgt werden. Insgesamt ist diese Verbindung sowohl in akademischen als auch in pharmazeutischen Forschungskontexten von Interesse.
Formel:C14H10BrN
InChl:InChI=1/C14H10BrN/c15-12-7-6-11-8-13(16-14(11)9-12)10-4-2-1-3-5-10/h1-9,16H
SMILES:c1ccc(cc1)c1cc2ccc(cc2[nH]1)Br
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6-Bromo-2-phenyl-1H-indole
CAS:Formel:C14H10BrNReinheit:96%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:272.13996-Bromo-2-phenyl-1H-indole
CAS:Reinheit:95.0%Farbe und Form:Liquid, No data available.Molekulargewicht:272.1449890136719


