CAS 77199-00-9

N-[2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethyl]benzolsulfonamid

Beschreibung:

N-[2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethyl]benzolsulfonamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Sulfonamid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die für ihre antibakteriellen Eigenschaften bekannt ist. Diese Verbindung weist eine phenylgruppe auf, die an den Positionen 3 und 4 mit zwei Methoxygruppen substituiert ist, was zu ihrer Lipophilie und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Der ethylverknüpfung verbindet die Sulfonamid-Einheit mit der substituierten Phenylgruppe und beeinflusst ihre pharmakokinetischen Eigenschaften. Typischerweise zeigen Verbindungen dieser Art eine moderate bis hohe Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, während ihre Löslichkeit in Wasser je nach spezifischen Substituenten und deren Wechselwirkungen mit dem Lösungsmittel variieren kann. Das Vorhandensein der Sulfonamidgruppe kann auch saure Eigenschaften verleihen, die potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen ermöglichen. Insgesamt könnte diese Verbindung in der medizinischen Chemie von Interesse sein, aufgrund ihrer potenziellen therapeutischen Anwendungen, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf verschiedene Krankheiten abzielen. Detaillierte Studien zu ihrer biologischen Aktivität, Toxizität und pharmakologischen Eigenschaften wären jedoch notwendig, um ihre potenziellen Anwendungen vollständig zu verstehen.

Formel: C₁₆H₁₉NO₄S

InChl: InChI=1S/C16H19NO4S/c1-20-15-9-8-13(12-16(15)21-2)10-11-17-22(18,19)14-6-4-3-5-7-14/h3-9,12,17H,10-11H2,1-2H3

InChI Key: InChIKey=SIKXOAQIYJWILF-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CNS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1)C2=CC(OC)=C(OC)C=C2

Synonyme:

• N-[2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethyl]benzenesulfonamide
• LASSBio 985
• Benzenesulfonamide, N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-

(2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl)(phenylsulfonyl)amine

CAS: 77199-00-9

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Reinheit: Min. 95%

Ref: 3D-FD169841