CAS 772-15-6

(+)-3-Phenylbuttersäure

Beschreibung:

(+)-3-Phenylbuttersäure, mit der CAS-Nummer 772-15-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Phenylgruppe, die an einem Buttersäuregerüst befestigt ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung ist ein chirales Molekül, was bedeutet, dass sie in zwei enantiomeren Formen existiert, wobei die Bezeichnung (+) die spezifische optische Aktivität dieses Isomers angibt. Sie erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von Temperatur und Reinheit. Die Verbindung ist bekannt für ihre Rolle in verschiedenen biochemischen Anwendungen, einschließlich ihrer potenziellen Verwendung in der Pharmazie und als Baustein in der organischen Synthese. Ihre Struktur weist eine Carbonsäurefunktionalität auf, die zu ihrer Säure- und Reaktivität beiträgt. Darüber hinaus wurde (+)-3-Phenylbuttersäure auf seine Auswirkungen auf zelluläre Prozesse und seine potenziellen therapeutischen Anwendungen, insbesondere im Kontext des Neuroprotection und metabolischer Störungen, untersucht. Wie viele organische Säuren ist sie in organischen Lösungsmitteln löslich und zeigt eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Eine ordnungsgemäße Handhabung und Lagerung sind aufgrund ihrer chemischen Eigenschaften unerlässlich.

Formel: C₁₀H₁₂O₂

InChl: InChI=1S/C10H12O2/c1-8(7-10(11)12)9-5-3-2-4-6-9/h2-6,8H,7H2,1H3,(H,11,12)/t8-/m0/s1

InChI Key: InChIKey=ZZEWMYILWXCRHZ-QMMMGPOBSA-N

SMILES: [C@@H](CC(O)=O)(C)C1=CC=CC=C1

Synonyme:

• (βS)-β-Methylbenzenepropanoic acid
• Benzenepropanoic acid, β-methyl-, (S)-
• Hydrocinnamic acid, β-methyl-, (S)-
• Benzenepropanoic acid, β-methyl-, (βS)-
• (S)-(+)-β-Methylhydrocinnamic acid

(S)-3-Phenylbutyric acid

CAS: 772-15-6

Formel: C₁₀H₁₂O₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 164.2011

Ref: IN-DA003CM5

(S)-3-Phenylbutanoic acid

CAS: 772-15-6

Reinheit: ≥97%

Molekulargewicht: 164.2039948

Ref: 10-F606262

(S)-3-Phenylbutyric Acid

CAS: 772-15-6

(S)-3-Phenylbutyric Acid is a chiral compound that has been synthesized using the asymmetric synthesis method. The conformational properties of this compound have been studied in detail and its optical activity has been determined. Its hydrolysis products are cinnamic acid and phenylacetic acid, which can be analyzed through spectrometry. It is used as an analytical tool for determining the enantiomeric purity of butyric acid, as well as being used for optimization purposes. (S)-3-Phenylbutyric Acid also shows high uptake in bacteria, yeast, and mammalian cells, which may be due to its magnetic resonance properties.

Formel: C₁₀H₁₂O₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 164.2 g/mol

Ref: 3D-AAA77215