[(Trifluoroethenyl)oxy]benzene, also known as 2-(trifluoroethenoxy)phenol, is an organic compound characterized by the presence of a trifluoroethenyl group attached to an oxygen atom, which is further connected to a benzene ring. This compound features a unique trifluoromethyl group that imparts distinctive chemical properties, such as increased electronegativity and enhanced reactivity. The presence of the ether functional group (–O–) contributes to its solubility in organic solvents and influences its reactivity in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and electrophilic aromatic substitutions. The trifluoroethenyl moiety can also enhance the compound's stability and resistance to degradation. Due to its structural characteristics, [(trifluoroethenyl)oxy]benzene may find applications in materials science, pharmaceuticals, and agrochemicals. However, handling this compound requires caution due to potential toxicity and environmental impact, necessitating appropriate safety measures in laboratory and industrial settings.

[(trifluoroethenyl)oxy]benzene

[(trifluorethenyl)oxy]benzol, auch bekannt als 2-(Trifluorethenoxy)phenol, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Trifluorethenylgruppe gekennzeichnet ist, die an ein Sauerstoffatom gebunden ist, das wiederum mit einem Benzolring verbunden ist. Diese Verbindung weist eine einzigartige Trifluormethylgruppe auf, die charakteristische chemische Eigenschaften verleiht, wie erhöhte Elektronegativität und verbesserte Reaktivität. Das Vorhandensein der Ether-Funktionalgruppe (–O–) trägt zu ihrer Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln bei und beeinflusst ihre Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und elektrophiler aromatischer Substitutionen. Die Trifluorethenylgruppe kann auch die Stabilität der Verbindung und ihre Widerstandsfähigkeit gegen Abbau erhöhen. Aufgrund ihrer strukturellen Eigenschaften könnte [(trifluorethenyl)oxy]benzol Anwendungen in der Materialwissenschaft, der Pharmazie und der Agrochemie finden. Der Umgang mit dieser Verbindung erfordert jedoch Vorsicht aufgrund potenzieller Toxizität und Umweltauswirkungen, was angemessene Sicherheitsmaßnahmen in Labor- und Industrieumgebungen erforderlich macht.

772-53-2: [(trifluorethenyl)oxy]benzol, auch bekannt als 2-(Trifluorethenoxy)phenol, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Trifluorethenylgruppe gekennzeichnet ist, die an ein Sauerstoffatom gebunden ist, das wiederum mit einem Benzolring verbunden ist. Diese Verbindung weist eine einzigartige Trifluormethylgruppe auf, die charakteristische chemische Eigenschaften verleiht, wie erhöhte Elektronegativität und verbesserte Reaktivität. Das Vorhandensein der Ether-Funktionalgruppe (–O–) trägt zu ihrer Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln bei und beeinflusst ihre Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und elektrophiler aromatischer Substitutionen. Die Trifluorethenylgruppe kann auch die Stabilität der Verbindung und ihre Widerstandsfähigkeit gegen Abbau erhöhen. Aufgrund ihrer strukturellen Eigenschaften könnte [(trifluorethenyl)oxy]benzol Anwendungen in der Materialwissenschaft, der Pharmazie und der Agrochemie finden. Der Umgang mit dieser Verbindung erfordert jedoch Vorsicht aufgrund potenzieller Toxizität und Umweltauswirkungen, was angemessene Sicherheitsmaßnahmen in Labor- und Industrieumgebungen erforderlich macht.

CAS 772-53-2

[(trifluorethenyl)oxy]benzol

Phenyl trifluorovinyl ether

Ref: 54-PC6751