CAS 7722-44-3

(6R)-N-[(2S)-4-amino-1-{[(2S,3R)-1-{[(2S)-4-amino-1-oxo-1-{[(3S,6R,9S,12S,15R,18S,21S)-6,9,18-tris(2-aminoethyl)-3-[(1R)-1-hydroxyethyl]-12,15-bis(2-methylpropyl)-2,5,8,11,14,17,20-heptaoxo-1,4,7,10,13,16,19-heptaazacyclotricosan-21-yl]amino}butan-2-yl]am

Beschreibung:

Die chemische Substanz mit dem angegebenen Namen ist ein komplexes organisches Molekül, das durch seine komplizierte Struktur gekennzeichnet ist, die mehrere funktionelle Gruppen und Stereozentren umfasst. Es weist ein Heptaazacyclotricosan-Rückgrat auf, das eine zyklische Verbindung mit Stickstoffatomen ist und zu seiner potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit von Aminogruppen deutet darauf hin, dass es an verschiedenen biochemischen Wechselwirkungen teilnehmen kann, möglicherweise als Ligand oder Vorläufer in synthetischen Wegen. Das Molekül enthält auch mehrere Oxogruppen, was auf potenzielle Reaktivität und die Fähigkeit hinweist, Koordinationskomplexe zu bilden. Seine Stereochemie, die durch die Konfigurationen (R) und (S) gekennzeichnet ist, impliziert, dass es spezifische räumliche Anordnungen aufweisen kann, die seine biologische Aktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen können. Die CAS-Nummer 7722-44-3 entspricht Wasserstoffperoxid, einem einfachen, aber leistungsstarken Oxidationsmittel, das in verschiedenen Anwendungen weit verbreitet ist, einschließlich Desinfektion, Bleichen und als Oxidationsmittel in chemischen Reaktionen. Insgesamt deutet die Komplexität und funktionale Vielfalt der Substanz auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie, Materialwissenschaft und Biochemie hin.

Formel: C₅₃H₁₀₀N₁₆O₁₃

InChl: InChI=1/C53H100N16O13/c1-9-30(6)12-10-11-13-41(72)60-33(14-20-54)48(77)69-43(32(8)71)53(82)65-36(17-23-57)45(74)64-38-19-25-59-52(81)42(31(7)70)68-49(78)37(18-24-58)62-44(73)34(15-21-55)63-50(79)39(26-28(2)3)67-51(80)40(27-29(4)5)66-46(75)35(16-22-56)61-47(38)76/h28-40,42-43,70-71H,9-27,54-58H2,1-8H3,(H,59,81)(H,60,72)(H,61,76)(H,62,73)(H,63,79)(H,64,74)(H,65,82)(H,66,75)(H,67,80)(H,68,78)(H,69,77)/t30-,31-,32-,33+,34+,35+,36+,37-,38+,39+,40-,42+,43+/m1/s1

Colistin A

CAS: 7722-44-3

Colistin A, from Paenibacillus polymyxa, is an antibiotic effective against Gram-negative bacilli, part of the polymyxin class.

Formel: C₅₃H₁₀₀N₁₆O₁₃

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 1169.46

Ref: TM-T25269

Colistin A Pentatrifluoroacetate (Polymyxin E1 Pentatrifluoroacetate)

CAS: 1264-72-8, 7722-44-3

Formel: C₅₃H₁₀₀N₁₆O₁₃·5C₂HF₃O₂

Molekulargewicht: 1169.48 5*114.02

Ref: 4Z-PC-321002

Colistin A Sulfate Hydrate (~90%)

CAS: 7722-44-3

Applications Colistin A Sulfate Hydrate is used as an antibiotic in the treatment of infectious diseases resulting from multi-drug resistant (MDR) gram-negative bacteria.
References Wallace, S. et al.: J. Pharm. Sci., 102, 1578 (2013); Suzuki, T., et al.: J. Biochem., 54, 25 (1963); Barnett, M., et al.: Br. J. Pharmacol. Chemother., 23, 552 (1964); Littlewood, J, M., et al.: Respir. Med., 94, 632 (2000); Li, J., et al.: Int. J. Antimicrob. Ag., 25, 11 (2005); Tsubery, H. et al.: Antimicrob. Agents Chemother., 49, 3122 (2005)

Formel: C₅₃H₁₀₀O₁₃N₁₆·xH₂SO₄·xH₂O

Reinheit: ~90%

Farbe und Form: White To Beige

Molekulargewicht: 1169.46

Ref: TR-C641510

Colistin A

CAS: 7722-44-3

Colistin A is an antimicrobial peptide, which is a type of polymyxin antibiotic derived from the bacterium *Paenibacillus polymyxa*. It exerts its bactericidal effect by interacting electrostatically with the lipopolysaccharides and phospholipids in the outer membrane of Gram-negative bacteria. This action disrupts the bacterial cell membrane, leading to increased permeability and cell death.

Formel: C₅₃H₁₀₀N₁₆O₁₃

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 1,169.5 g/mol

Ref: 3D-HAA72244

Colistin A

CAS: 7722-44-3

Formel: C₅₃H₁₀₀N₁₆O₁₃

Molekulargewicht: 1169.5

Ref: ST-EA-CP-C116013