Fmoc-Met-Gly-OH, also known as Fmoc-Methionine-Glycine-OH, is a protected amino acid derivative commonly used in peptide synthesis. The "Fmoc" (9-fluorenylmethoxycarbonyl) group serves as a protective moiety for the amino group, allowing for selective reactions during the synthesis process. This compound features methionine and glycine as its constituent amino acids, contributing to its unique properties. It is typically a white to off-white solid and is soluble in organic solvents such as dimethylformamide (DMF) and dimethyl sulfoxide (DMSO), but less soluble in water. The presence of the methionine side chain, which contains a sulfur atom, imparts specific biochemical characteristics, including potential roles in redox reactions and protein structure stabilization. Fmoc-Met-Gly-OH is widely utilized in the field of biochemistry and molecular biology for the synthesis of peptides, facilitating the study of protein interactions and functions. Proper handling and storage conditions are essential to maintain its stability and reactivity.

Fmoc-Met-Gly-OH

Fmoc-Met-Gly-OH, auch bekannt als Fmoc-Methionin-Glycin-OH, ist ein geschütztes Aminosäurederivat, das häufig in der Peptidsynthese verwendet wird. Die "Fmoc"-Gruppe (9-Fluorenylmethoxycarbonyl) dient als schützende Gruppe für die Aminogruppe und ermöglicht selektive Reaktionen während des Syntheseprozesses. Diese Verbindung enthält Methionin und Glycin als ihre Bestandteile, was zu ihren einzigartigen Eigenschaften beiträgt. Sie ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff und in organischen Lösungsmitteln wie Dimethylformamid (DMF) und Dimethylsulfoxid (DMSO) löslich, aber weniger löslich in Wasser. Die Anwesenheit der Methionin-Seitenkette, die ein Schwefelatom enthält, verleiht spezifische biochemische Eigenschaften, einschließlich potenzieller Rollen in Redoxreaktionen und der Stabilisierung der Proteinstruktur. Fmoc-Met-Gly-OH wird in der Biochemie und Molekularbiologie weit verbreitet zur Synthese von Peptiden eingesetzt, was das Studium von Proteininteraktionen und -funktionen erleichtert. Die richtigen Handhabungs- und Lagerbedingungen sind entscheidend, um seine Stabilität und Reaktivität zu erhalten.

77275-43-5: Fmoc-Met-Gly-OH, auch bekannt als Fmoc-Methionin-Glycin-OH, ist ein geschütztes Aminosäurederivat, das häufig in der Peptidsynthese verwendet wird. Die "Fmoc"-Gruppe (9-Fluorenylmethoxycarbonyl) dient als schützende Gruppe für die Aminogruppe und ermöglicht selektive Reaktionen während des Syntheseprozesses. Diese Verbindung enthält Methionin und Glycin als ihre Bestandteile, was zu ihren einzigartigen Eigenschaften beiträgt. Sie ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff und in organischen Lösungsmitteln wie Dimethylformamid (DMF) und Dimethylsulfoxid (DMSO) löslich, aber weniger löslich in Wasser. Die Anwesenheit der Methionin-Seitenkette, die ein Schwefelatom enthält, verleiht spezifische biochemische Eigenschaften, einschließlich potenzieller Rollen in Redoxreaktionen und der Stabilisierung der Proteinstruktur. Fmoc-Met-Gly-OH wird in der Biochemie und Molekularbiologie weit verbreitet zur Synthese von Peptiden eingesetzt, was das Studium von Proteininteraktionen und -funktionen erleichtert. Die richtigen Handhabungs- und Lagerbedingungen sind entscheidend, um seine Stabilität und Reaktivität zu erhalten.

CAS 77275-43-5

Fmoc-Met-Gly-OH

N-α-(9-Fluorenylmethyloxycarbonyl)-L-methionyl-glycine

Ref: IN-DA00VQNV

Fmoc-Met-Gly-OH

Ref: 54-OR36500

N-α-(9-Fluorenylmethyloxycarbonyl)-L-methionyl-glycine

Ref: 10-F864033