CAS 7729-20-6

N,N'-L-Cystinyldiglycin

Beschreibung:

N,N'-L-Cystinyldiglycin, mit der CAS-Nummer 7729-20-6, ist ein Dipeptid-Derivat, das aus zwei Glycin-Einheiten besteht, die mit einer Cystin-Gruppe verbunden sind. Diese Verbindung zeichnet sich durch das Vorhandensein von zwei Cystein-Resten aus, die eine Disulfidbindung bilden und zur strukturellen Stabilität und biologischen Aktivität beitragen. Sie wird typischerweise in der Peptidsynthese gefunden und hat Anwendungen in der Biochemie und Molekularbiologie, insbesondere in Studien zur Struktur und Funktion von Proteinen. Die Verbindung ist in Wasser löslich, was ihre Verwendung in verschiedenen biochemischen Tests erleichtert. N,N'-L-Cystinyldiglycin kann aufgrund der Anwesenheit der Cystein-Reste antioxidative Eigenschaften aufweisen, die freie Radikale abfangen können. Darüber hinaus kann sie eine Rolle in zellulären Prozessen wie Redox-Signalgebung und Protein-Faltung spielen. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht es ihr, an verschiedenen biochemischen Wechselwirkungen teilzunehmen, was sie zu einer wertvollen Verbindung für die Forschung in der Peptidchemie und verwandten Bereichen macht.

Formel: C₁₀H₁₈N₄O₆S₂

InChl: InChI=1S/C10H18N4O6S2/c11-5(9(19)13-1-7(15)16)3-21-22-4-6(12)10(20)14-2-8(17)18/h5-6H,1-4,11-12H2,(H,13,19)(H,14,20)(H,15,16)(H,17,18)/t5-,6-/m0/s1

InChI Key: InChIKey=KDJVKDYFFTWHBO-WDSKDSINSA-N

SMILES: C([C@H](CSSC[C@@H](C(NCC(O)=O)=O)N)N)(NCC(O)=O)=O

Synonyme:

• (H-Cys-Gly-OH)2 (Disulfide bond)
• (H-Cys-Gly-Oh)2
• 1: PN: IE20060154 PAGE: 25 claimed protein
• 2,2'-{Disulfanediylbis[(2-Amino-1-Oxopropane-3,1-Diyl)Imino]}Diacetic Acid (Non-Preferred Name)
• Bnp 7776S
• Cystinyl-bis-glycine
• Glycine, <span class="text-smallcaps">L</span>-cysteinyl-, bimol. (1→1′)-disulfide
• Glycine, N,N′-<span class="text-smallcaps">L</span>-cystyldi-
• Glycine, N,N′-cystyldi-
• N,N′-<span class="text-smallcaps">L</span>-Cystinyldiglycine
• N,N′-<span class="text-smallcaps">L</span>-Cystyldiglycine
• NSC 333711
• Oxidized cysteinylglycine
• Glycine, L-cysteinyl-, bimol. (1→1′)-disulfide
• N,N′-L-Cystinyldiglycine
• N,N′-L-Cystyldiglycine

(H-Cys-Gly-OH)₂

CAS: 7729-20-6

NSC333711. Besides its reduced form, this product of glutathione metabolism is found in plasma.

Formel: C₁₀H₁₈N₄O₆S₂

Reinheit: 99.7%

Farbe und Form: White

Molekulargewicht: 354.41

Ref: 01-4002368

2-((R)-2-Amino-3-(((R)-2-amino-3-((carboxymethyl)amino)-3-oxopropyl)disulfanyl)propanamido)acetic acid

CAS: 7729-20-6

Formel: C₁₀H₁₈N₄O₆S₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 354.4031

Ref: IN-DA003P7B

Glutathione Impurity 9 DiHCl

CAS: 7729-20-6

Formel: C₁₀H₁₈N₄O₆S₂·2HCl

Molekulargewicht: 354.40 2*36.46

Ref: 4Z-PG-2529

(H-Cys-Gly-OH)2

CAS: 7729-20-6

Disulfide bond is a covalent chemical bond that links two sulfur atoms to each other. Disulfides are the major form of sulfur-containing proteins, and are important in many biological processes, such as postnatal development, biliary function, hepatitis diagnosis and cancer. Disulfide bonds can be detected using chromatographic methods such as high performance liquid chromatography (HPLC) or gas chromatography (GC). The biosynthesis of disulfides is an essential process in the metabolism of glutathione. Disulfide bonds are formed by the oxidation of two sulfhydryl groups (-SH) in a protein by reactive oxygen species (ROS), which results in the formation of a single disulfide bond between two cysteine residues. This reaction requires glutathione as a cofactor, which catalyzes the formation of -S-S- bridges between two cysteine residues by reducing them to their corresponding thiols (-SH). Glutathione also

Formel: C₁₀H₁₈N₄O₆S₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 354.41 g/mol

Ref: 3D-FC108017