3,5-Heptanediol, also known as (3R,5R)-3,5-heptanediol, is a chiral organic compound characterized by the presence of two hydroxyl (-OH) functional groups located at the 3rd and 5th carbon atoms of a seven-carbon aliphatic chain. This diol exhibits properties typical of alcohols, including the ability to form hydrogen bonds, which contributes to its solubility in water and other polar solvents. The specific stereochemistry (3R,5R) indicates that both hydroxyl groups are oriented in a particular spatial arrangement, which can influence the compound's reactivity and interactions with biological systems. 3,5-Heptanediol is utilized in various applications, including as a building block in organic synthesis, in the formulation of cosmetics, and potentially in pharmaceuticals due to its functional groups. Its physical properties, such as boiling point and melting point, are influenced by the molecular structure and the presence of the hydroxyl groups, which enhance intermolecular interactions. Safety data should be consulted for handling and usage, as with any chemical substance.

3,5-Heptanediol,(3R,5R)-

3,5-Heptandiol, auch bekannt als (3R,5R)-3,5-Heptandiol, ist eine chirale organische Verbindung, die durch das Vorhandensein von zwei Hydroxylgruppen (-OH) gekennzeichnet ist, die sich am 3. und 5. Kohlenstoffatom einer sieben-kohlenstoffhaltigen aliphatischen Kette befinden. Dieses Diol weist typische Eigenschaften von Alkoholen auf, einschließlich der Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden, was zu seiner Löslichkeit in Wasser und anderen polaren Lösungsmitteln beiträgt. Die spezifische Stereochemie (3R,5R) zeigt an, dass beide Hydroxylgruppen in einer bestimmten räumlichen Anordnung orientiert sind, was die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkungen mit biologischen Systemen beeinflussen kann. 3,5-Heptandiol wird in verschiedenen Anwendungen eingesetzt, unter anderem als Baustein in der organischen Synthese, in der Formulierung von Kosmetika und potenziell in der Pharmazie aufgrund seiner funktionellen Gruppen. Seine physikalischen Eigenschaften, wie Siedepunkt und Schmelzpunkt, werden durch die molekulare Struktur und das Vorhandensein der Hydroxylgruppen beeinflusst, die intermolekulare Wechselwirkungen verbessern. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.

77291-90-8: 3,5-Heptandiol, auch bekannt als (3R,5R)-3,5-Heptandiol, ist eine chirale organische Verbindung, die durch das Vorhandensein von zwei Hydroxylgruppen (-OH) gekennzeichnet ist, die sich am 3. und 5. Kohlenstoffatom einer sieben-kohlenstoffhaltigen aliphatischen Kette befinden. Dieses Diol weist typische Eigenschaften von Alkoholen auf, einschließlich der Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden, was zu seiner Löslichkeit in Wasser und anderen polaren Lösungsmitteln beiträgt. Die spezifische Stereochemie (3R,5R) zeigt an, dass beide Hydroxylgruppen in einer bestimmten räumlichen Anordnung orientiert sind, was die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkungen mit biologischen Systemen beeinflussen kann. 3,5-Heptandiol wird in verschiedenen Anwendungen eingesetzt, unter anderem als Baustein in der organischen Synthese, in der Formulierung von Kosmetika und potenziell in der Pharmazie aufgrund seiner funktionellen Gruppen. Seine physikalischen Eigenschaften, wie Siedepunkt und Schmelzpunkt, werden durch die molekulare Struktur und das Vorhandensein der Hydroxylgruppen beeinflusst, die intermolekulare Wechselwirkungen verbessern. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.

CAS 77291-90-8

3,5-Heptandiol,(3R,5R)-

(3R,5R)-(-)-3,5-Heptanediol, 99%

Ref: 08-08-2014