2,6-Diethoxypyrimidin-4-amine is an organic compound characterized by its pyrimidine ring structure, which is a six-membered heterocyclic aromatic ring containing two nitrogen atoms at the 1 and 3 positions. The presence of two ethoxy groups at the 2 and 6 positions of the pyrimidine ring contributes to its chemical properties, enhancing solubility in organic solvents and influencing its reactivity. The amine functional group at the 4 position provides basicity and potential for hydrogen bonding, making it a versatile intermediate in organic synthesis. This compound may exhibit biological activity, potentially serving as a building block for pharmaceuticals or agrochemicals. Its molecular structure allows for various substitution reactions, making it useful in the development of more complex molecules. Additionally, the compound's stability and reactivity can be influenced by the electronic effects of the ethoxy groups and the nitrogen atoms in the ring. Overall, 2,6-diethoxypyrimidin-4-amine is a significant compound in the field of medicinal chemistry and organic synthesis.

2,6-diethoxypyrimidin-4-amine

2,6-diethoxypyrimidin-4-amin ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen heterozyklischen aromatischen Ring enthält, der zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 3 enthält. Die Anwesenheit von zwei Ethoxygruppen an den Positionen 2 und 6 des Pyrimidinrings trägt zu seinen chemischen Eigenschaften bei, verbessert die Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und beeinflusst seine Reaktivität. Die Aminfunktionalgruppe an der Position 4 sorgt für Basizität und Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen und möglicherweise als Baustein für Arzneimittel oder Agrochemikalien dienen. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Substitutionsreaktionen, was sie nützlich für die Entwicklung komplexerer Moleküle macht. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch die elektronischen Effekte der Ethoxygruppen und der Stickstoffatome im Ring beeinflusst werden. Insgesamt ist 2,6-diethoxypyrimidin-4-amin eine bedeutende Verbindung im Bereich der medizinischen Chemie und der organischen Synthese.

77297-30-4: 2,6-diethoxypyrimidin-4-amin ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen heterozyklischen aromatischen Ring enthält, der zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 3 enthält. Die Anwesenheit von zwei Ethoxygruppen an den Positionen 2 und 6 des Pyrimidinrings trägt zu seinen chemischen Eigenschaften bei, verbessert die Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und beeinflusst seine Reaktivität. Die Aminfunktionalgruppe an der Position 4 sorgt für Basizität und Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen und möglicherweise als Baustein für Arzneimittel oder Agrochemikalien dienen. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Substitutionsreaktionen, was sie nützlich für die Entwicklung komplexerer Moleküle macht. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch die elektronischen Effekte der Ethoxygruppen und der Stickstoffatome im Ring beeinflusst werden. Insgesamt ist 2,6-diethoxypyrimidin-4-amin eine bedeutende Verbindung im Bereich der medizinischen Chemie und der organischen Synthese.

CAS 77297-30-4

2,6-diethoxypyrimidin-4-amin

2,6-Diethoxypyrimidin-4-amine

Ref: IN-DA005CZW

2,6-diethoxy-4-pyrimidinamine

Ref: 10-F310553