CAS 773-15-9

1,2-Oxathietan, 3,4,4-trifluor-3-(trifluormethyl)-, 2,2-dioxid

Beschreibung:

1,2-Oxathietan, 3,4,4-trifluor-3-(trifluormethyl)-, 2,2-dioxid, allgemein bekannt unter seiner CAS-Nummer 773-15-9, ist eine heterocyclische Verbindung, die durch einen fünfgliedrigen Ring gekennzeichnet ist, der sowohl Schwefel- als auch Sauerstoffatome enthält. Diese Verbindung weist eine Trifluormethylgruppe und mehrere Fluorsubstituenten auf, die ihre chemischen Eigenschaften erheblich beeinflussen, einschließlich einer erhöhten Elektronegativität und Reaktivität. Das Vorhandensein der 2,2-Dioxid-Funktionalgruppe zeigt an, dass sie zwei doppelt gebundene Sauerstoffatome hat, was zu ihrer Stabilität und potenziellen Reaktivität in verschiedenen chemischen Umgebungen beiträgt. Die Trifluormethylgruppen erhöhen ihre Lipophilie und können ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen, was sie in Bereichen wie der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft von Interesse macht. Darüber hinaus führt die einzigartige Struktur der 1,2-Oxathiethan-Derivate oft zu interessantem chemischen Verhalten, einschließlich potenzieller Anwendungen in der Synthese und als Zwischenprodukte in organischen Reaktionen. Es sollten jedoch spezifische Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen getroffen werden, da fluorierte Gruppen vorhanden sind, die Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können.

Formel: C₃F₆O₃S

InChl: InChI=1/C3F6O3S/c4-1(2(5,6)7)3(8,9)12-13(1,10)11

InChI Key: InChIKey=NRSBEUZIEWSRKT-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(F)(F)(F)C1(F)C(F)(F)OS1(=O)=O

Synonyme:

• 1,2,2-Trifluoro-2-hydroxy-1-(trifluoromethyl)ethanesulfonic acid sultone
• 1,2-Oxathietane, 3,4,4-trifluoro-3-(trifluoromethyl)-, 2,2-dioxide
• 2-Propanesulfonic acid, 1,1,1,2,3,3-hexafluoro-3-hydroxy-, β-sultone
• 3,4,4-Trifluoro-3-(Trifluoromethyl)-1,2-Oxathietane 2,2-Dioxide
• 3,4,4-Trifluoro-3-(trifluoromethyl)-1,2λ6-oxathietane-2,2-dione
• 3,4,4-Trifluoro-3-(trifluoromethyl)oxathietane 2,2-dioxide
• 3-(Trifluoromethyl)-3,4,4-trifluoro-1-oxa-2-thiacyclobutane 2,2-dioxide
• Trifluoro-3-Trifluoromethyl-1,2-oxathietane-2,2-dioxide
• 1,2,2-TRIFLUORO-2-HYDROXY-1-(TRIFLUOROMETHYL)-ETHANESULFONIC ACID
• 1-(Trifluoromethyl)trifluoroethanesultone
• PERFLUORO(3-METHYL-1,2-OXATHIETANE-2,2-DIOXIDE)
• 3,4,4-Trifluoro-3-(trifluoromethyl)-1,2-oxathietane 2,2-dioxide, Hexafluoro(3-methyl-1,2-oxathietane 2,2-dioxide)
• HEXAFLUORO(3-METHYL-1,2-OXATHIETANE)-2,2-DIOXIDE
• 2,2-Dioxo-3,4,4-trifluoro-3-(trifluoromethyl)-1,2-oxathietane, Hexafluoro(3-methyl-1,2-oxathietane 2,2-dioxide)
• 1,2,2-TRIFLUORO-2-HYDROXY-1-TRIFLUOROMETHYLETHANESULPHONIC ACID SULTONE

3,4,4-Trifluoro-3-(trifluoromethyl)-1,2-oxathietane 2,2-dioxide

CAS: 773-15-9

3,4,4-Trifluoro-3-(trifluoromethyl)-1,2-oxathietane 2,2-dioxide

Formel: C₃F₆O₃S

Reinheit: 95%

Farbe und Form: clear liquid

Molekulargewicht: 230.09g/mol

Ref: 54-PC9181

3,4,4-Trifluoro-3-(trifluoromethyl)-1,2-oxathietane 2,2-dioxide

CAS: 773-15-9

3,4,4-Trifluoro-3-(trifluoromethyl)-1,2-oxathietane 2,2-dioxide (TFTSO) is a sulfate compound that is used in the production of sulfates and hydrogen sulfates. TFTSO has been shown to be an aliphatic nucleophile with a strong nucleophilic character. It reacts with acyl halides and oleum to produce sulfates. The mechanism for this reaction involves the formation of a sulfuric acid intermediate that reacts with the acyl halide or oleum: TFTSO + RCOCl → RSFTSO + RCOOH TFTSO + HSO → RSFTSO + HSOH

Formel: C₃F₆O₃S

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Clear Liquid

Molekulargewicht: 230.09 g/mol

Ref: 3D-FT97167