CAS 77301-42-9
:1-(6-Methoxy-2-naphthyl)ethanol
Beschreibung:
1-(6-Methoxy-2-naphthyl)ethanol, mit der CAS-Nummer 77301-42-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Naphthalenstruktur charakterisiert ist, die mit einer Methoxygruppe und einer Ethanolgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Polarität aufgrund der Anwesenheit der Hydroxylgruppe (-OH), die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht. Die Methoxygruppe trägt zu ihrem aromatischen Charakter bei und kann ihre Reaktivität und Interaktion mit biologischen Systemen beeinflussen. Als Naphthalen-Derivat kann es interessante photophysikalische Eigenschaften aufweisen, einschließlich Fluoreszenz, die in verschiedenen Anwendungen wie Farbstoffen oder Sensoren nützlich sein kann. Die strukturellen Merkmale der Verbindung deuten auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund der biologischen Aktivität, die oft mit Naphthalen-Derivaten verbunden ist. Bestimmte Eigenschaften wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Spektraldaten erfordern jedoch empirische Messungen oder Literaturreferenzen zur genauen Charakterisierung.
Formel:C13H14O2
InChl:InChI=1S/C13H14O2/c1-9(14)10-3-4-12-8-13(15-2)6-5-11(12)7-10/h3-9,14H,1-2H3
InChI Key:InChIKey=OUVJWFRUESFCCY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C)(O)C1=CC2=C(C=C(OC)C=C2)C=C1
Synonyme:- (1R)-1-(6-methoxynaphthalen-2-yl)ethanol
- (±)-1-(6-Methoxynaphthyl)ethanol
- 1-(6-Methoxynaphthalen-2-Yl)Ethanol
- 1-(6-Methoxynaphthalen-2-yl)ethan-1-ol
- 2-(1-Hydroxyethyl)-6-methoxynaphthalene
- 2-Naphtalenemethanol, 6-methoxy-.alpha.-methyl-
- 2-Naphthalenemethanol, 6-Methoxy-Alpha-Methyl-
- 2-Naphthalenemethanol, 6-methoxy-α-methyl-
- 6-Methoxy-α-methyl-2-naphthalenemethanol
- α-(6-Methoxy-2-naphthyl)ethanol
- α-(6-Methoxy-2-naphthyl)ethyl alcohol
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14 Produkte.
2-(1-Hydroxyethyl)-6-methoxynaphthalene
CAS:Formel:C13H14O2Reinheit:>98.0%(GC)Farbe und Form:White to Almost white powder to crystalMolekulargewicht:202.251-(6-Methoxy-2-naphthyl)ethanol, 98%
CAS:<p>Racemic 1-(6-methoxy-2-naphthyl)ethanol converts to the methyl ester of naproxen. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item cod</p>Formel:C13H14O2Reinheit:98%Farbe und Form:White to pale cream, PowderMolekulargewicht:202.25Naproxen Related Compound K (1-(6-Methoxynaphthalen-2-yl)ethanol)
CAS:Ether-alcohols and their halogenated, sulfonated, nitrated or nitrosated derivatives, nesoiFormel:C13H14O2Farbe und Form:White Crystalline PowderMolekulargewicht:202.099381-(6-Methoxynaphthalen-2-yl)ethanol
CAS:Formel:C13H14O2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:202.24911-(6-Methoxy-2-naphthyl)ethanol
CAS:1-(6-Methoxy-2-naphthyl)ethanolReinheit:≥98%Molekulargewicht:202.25g/mol1-(6-Methoxynaphthalen-2-yl)ethanol
CAS:1-(6-Methoxynaphthalen-2-yl)ethanolReinheit:95%Molekulargewicht:202.25g/molNaproxen EP Impurity K (Naproxen USP Related Compound K)
CAS:Formel:C13H14O2Farbe und Form:White To Off-White SolidMolekulargewicht:202.25(1RS)-1-(6-Methoxynaphthalen-2-yl)ethanol
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C13H14O2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:202.251-(6-Methoxy-2-naphthyl)ethanol
CAS:<p>1-(6-Methoxy-2-naphthyl)ethanol is used as pharmaceutical intermediates.</p>Formel:C13H14O2Reinheit:99.79%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:202.25(1RS)-1-(6-Methoxy-2-naphthyl)ethanol (Naproxen Impurity K)
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Impurity Naproxen EP Impurity K<br>Applications Naproxen impurity K.<br>References Boynton, C., et al.: J. Clin. Pharmacol., 28, 512 (1988), Li, J., et al.: J. Med. Chem., 39, 1846 (1996), Monser, L., et al.: J. Pharm. Biomed. Anal., 27, 851 (2002),<br></p>Formel:C13H14O2Farbe und Form:White To Light YellowMolekulargewicht:202.25(1RS)-1-(6-Methoxy-2-naphthyl)ethanol
CAS:<p>(1RS)-1-(6-Methoxy-2-naphthyl)ethanol is a multiphase test drug that exhibits reactive properties. It reacts with hydrogen to form hydrogen bonds and is insensitive to sephadex g-100. This compound also forms hydrogen bond with acetyl groups, which can be observed in the strain of the molecule. (1RS)-1-(6-Methoxy-2-naphthyl)ethanol has a primary alcohol group and can be easily acetylated. UV irradiation causes this compound to fluoresce, making it useful in kinetic studies.</p>Formel:C13H14O2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:202.25 g/mol













