CAS 77302-72-8
:(2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]hexandisäure
Beschreibung:
(2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]hexandisäure, allgemein bekannt als Boc-L-Lysin, ist ein Derivat von Aminosäuren, das durch das Vorhandensein einer tert-butoxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe an der Aminogruppe von Lysin gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Hexandioic-Säure-Rückgrat auf, das zwei carboxylgruppenhaltige funktionelle Gruppen enthält, die zu ihrer Säure und Reaktivität beitragen. Die Boc-Gruppe dient dazu, die Aminofunktionalität während der Peptidsynthese zu schützen, was selektive Reaktionen an anderen funktionellen Stellen ermöglicht. Die Stereochemie des Moleküls wird als (2S) angegeben, was darauf hinweist, dass die Aminogruppe am zweiten Kohlenstoff in der Kette sitzt, was entscheidend für ihre biologische Aktivität und Interaktion mit Enzymen ist. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Herstellung von Peptiden und anderen komplexen Molekülen. Ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und Stabilität unter verschiedenen Bedingungen machen sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in pharmazeutischen und biochemischen Anwendungen. Darüber hinaus beeinflusst das Vorhandensein sowohl hydrophiler als auch hydrophober Regionen im Molekül ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen.
Formel:C11H19NO6
InChl:InChI=1/C11H19NO6/c1-11(2,3)18-10(17)12-7(9(15)16)5-4-6-8(13)14/h7H,4-6H2,1-3H3,(H,12,17)(H,13,14)(H,15,16)/t7-/m0/s1
SMILES:CC(C)(C)OC(=N[C@@H](CCCC(=O)O)C(=O)O)O
Synonyme:- Boc-L-2-Aminoadipic Acid
- Boc-(S)-2-aminoadipic acid
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BOC-L-2-AMINOADIPIC ACID
CAS:Formel:C11H19NO6Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:261.2717(S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)hexanedioic acid
CAS:(S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)hexanedioic acidReinheit:97%Molekulargewicht:261.27g/mol(S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)hexanedioic acid
CAS:Formel:C11H19NO6Reinheit:97%Farbe und Form:Solid, White powderMolekulargewicht:261.274



