Ethanamine, 2-(2-fluoro-4-nitrophenoxy)-, is an organic compound characterized by the presence of an ethanamine backbone and a 2-(2-fluoro-4-nitrophenoxy) substituent. This compound features a primary amine functional group, which is known for its reactivity and ability to form hydrogen bonds, influencing its solubility and interaction with other molecules. The presence of the nitro group (–NO2) introduces significant electron-withdrawing characteristics, which can affect the compound's reactivity and stability. The fluoro substituent enhances the compound's lipophilicity and may influence its biological activity. Typically, compounds like this may be of interest in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, due to their potential biological activities. The molecular structure suggests that it may exhibit specific interactions with biological targets, making it a candidate for further research in drug development or as a chemical intermediate. Safety and handling precautions should be observed, as with all chemical substances, due to potential toxicity associated with amines and nitro compounds.

Ethanamine,2-(2-fluoro-4-nitrophenoxy)-

Ethanamin, 2-(2-Fluor-4-nitrophenoxy)-, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Ethanamin-Rückgrats und eines 2-(2-Fluor-4-nitrophenoxy)-Substituenten gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine primäre Aminfunktionalität auf, die für ihre Reaktivität und Fähigkeit zur Bildung von Wasserstoffbrücken bekannt ist, was ihre Löslichkeit und Interaktion mit anderen Molekülen beeinflusst. Das Vorhandensein der Nitrogruppe (–NO2) führt zu signifikanten elektronenanziehenden Eigenschaften, die die Reaktivität und Stabilität der Verbindung beeinflussen können. Das fluorisierte Substituent erhöht die Lipophilie der Verbindung und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Typischerweise können Verbindungen wie diese von Interesse in der medizinischen Chemie sein, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten. Die molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen könnte, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung oder als chemisches Zwischenprodukt macht. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, aufgrund der potenziellen Toxizität, die mit Aminen und Nitroverbindungen verbunden ist.

773051-30-2: Ethanamin, 2-(2-Fluor-4-nitrophenoxy)-, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Ethanamin-Rückgrats und eines 2-(2-Fluor-4-nitrophenoxy)-Substituenten gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine primäre Aminfunktionalität auf, die für ihre Reaktivität und Fähigkeit zur Bildung von Wasserstoffbrücken bekannt ist, was ihre Löslichkeit und Interaktion mit anderen Molekülen beeinflusst. Das Vorhandensein der Nitrogruppe (–NO2) führt zu signifikanten elektronenanziehenden Eigenschaften, die die Reaktivität und Stabilität der Verbindung beeinflussen können. Das fluorisierte Substituent erhöht die Lipophilie der Verbindung und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Typischerweise können Verbindungen wie diese von Interesse in der medizinischen Chemie sein, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten. Die molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen könnte, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung oder als chemisches Zwischenprodukt macht. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, aufgrund der potenziellen Toxizität, die mit Aminen und Nitroverbindungen verbunden ist.

CAS 773051-30-2

Ethanamin, 2-(2-fluor-4-nitrophenoxy)-