CAS 773135-01-6
:Ethyl-2,3,5-trifluorobenzoat
Beschreibung:
Ethyl-2,3,5-trifluorobenzoat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität und eine Trifluormethylsubstitution am Benzolring gekennzeichnet ist. Sie weist eine Benzoatstruktur auf, bei der die Ethylgruppe an den Carboxylatanteil gebunden ist, was ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln erhöht. Die Anwesenheit von drei Fluoratomen an den Positionen 2, 3 und 5 des aromatischen Rings beeinflusst ihre chemischen Eigenschaften erheblich, einschließlich einer erhöhten Elektronegativität und potenzieller Reaktivität. Diese Verbindung ist typischerweise farblos bis blassgelb und kann einen ausgeprägten Geruch haben. Ethyl-2,3,5-trifluorobenzoat ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der Pharmazie und Agrochemie, aufgrund ihres Potenzials als Zwischenprodukt in der Synthese biologisch aktiver Moleküle. Ihre einzigartige fluorierte Struktur kann die Lipophilie und metabolische Stabilität erhöhen, was sie zu einer wertvollen Verbindung in der medizinischen Chemie macht. Sicherheitsdaten sollten für Handhabung und Lagerung konsultiert werden, da fluorierte Verbindungen spezifische Gefahren aufweisen können.
Formel:C9H7F3O2
InChl:InChI=1S/C9H7F3O2/c1-2-14-9(13)6-3-5(10)4-7(11)8(6)12/h3-4H,2H2,1H3
InChI Key:InChIKey=FRTATVMWLWOVNQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OCC)(=O)C1=C(F)C(F)=CC(F)=C1
Synonyme:- Ethyl 2,3,5-trifluorobenzoate
- Ethyl 2-(2,3,5-Trifluorophenyl)Acetate
- Benzoic acid, 2,3,5-trifluoro-, ethyl ester
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