Ethyl 5-chloro-2-fluorobenzoate is an organic compound characterized by its ester functional group, which is derived from benzoic acid. It features a benzene ring substituted with both a chlorine atom at the 5-position and a fluorine atom at the 2-position, along with an ethyl ester group. This compound typically appears as a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its purity and temperature. It is known for its moderate polarity due to the presence of halogen substituents, which can influence its reactivity and solubility in various solvents. Ethyl 5-chloro-2-fluorobenzoate is often utilized in organic synthesis, particularly in the development of pharmaceuticals and agrochemicals, due to its ability to participate in nucleophilic substitution reactions. Safety data indicates that, like many halogenated compounds, it should be handled with care, as it may pose health risks if inhaled or ingested. Proper storage and disposal methods are essential to mitigate environmental impact.

Ethyl 5-chloro-2-fluorobenzoate

Ethyl 5-chlor-2-fluorbenzoat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität gekennzeichnet ist, die vom Benzoesäure abgeleitet ist. Sie weist einen Benzolring auf, der sowohl mit einem Chloratom an der Position 5 als auch mit einem Fluoratom an der Position 2 substituiert ist, zusammen mit einer ethylester Gruppe. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Temperatur. Sie ist bekannt für ihre moderate Polarität aufgrund der Anwesenheit von Halogensubstituenten, die ihre Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen können. Ethyl 5-chlor-2-fluorbenzoat wird häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien, aufgrund ihrer Fähigkeit, an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilzunehmen. Sicherheitsdaten zeigen, dass sie, wie viele halogenierte Verbindungen, mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird. Geeignete Lagerungs- und Entsorgungsmethoden sind entscheidend, um die Umweltauswirkungen zu mindern.

773139-56-3: Ethyl 5-chlor-2-fluorbenzoat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität gekennzeichnet ist, die vom Benzoesäure abgeleitet ist. Sie weist einen Benzolring auf, der sowohl mit einem Chloratom an der Position 5 als auch mit einem Fluoratom an der Position 2 substituiert ist, zusammen mit einer ethylester Gruppe. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Temperatur. Sie ist bekannt für ihre moderate Polarität aufgrund der Anwesenheit von Halogensubstituenten, die ihre Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen können. Ethyl 5-chlor-2-fluorbenzoat wird häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien, aufgrund ihrer Fähigkeit, an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilzunehmen. Sicherheitsdaten zeigen, dass sie, wie viele halogenierte Verbindungen, mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird. Geeignete Lagerungs- und Entsorgungsmethoden sind entscheidend, um die Umweltauswirkungen zu mindern.

CAS 773139-56-3

Ethyl 5-chlor-2-fluorbenzoat

Ethyl 5-Chloro-2-Fluorobenzoate

Ref: IN-DA00GA4S

Ethyl 5-chloro-2-fluorobenzoate

Ref: 54-PC300718

ethyl 5-chloro-2-fluorobenzoate

Ref: 10-F519047