CAS 77327-45-8

1-{[(10S,13S,16S,22S)-13-(2-amino-2-oxoethyl)-16-(3-amino-3-oxopropyl)-19-[(2S)-butan-2-yl]-22-(4-methoxybenzyl)-12,15,18,21,24-pentaoxo-7,8-dithia-11,14,17,20,23-pentaazaspiro[5.19]pentacos-10-yl]carbonyl}-L-prolyl-L-ornithylglycinamid

Beschreibung:

Die chemische Substanz, die als "1-{[(10S,13S,16S,22S)-13-(2-amino-2-oxoethyl)-16-(3-amino-3-oxopropyl)-19-[(2S)-butan-2-yl]-22-(4-methoxybenzyl)-12,15,18,21,24-pentaoxo-7,8-dithia-11,14,17,20,23-pentaazaspiro[5.19]pentacos-10-yl]carbonyl}-L-prolyl-L-ornithylglycinamid" mit der CAS-Nummer 77327-45-8 bekannt ist, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre komplizierte Struktur gekennzeichnet ist, die mehrere funktionelle Gruppen und Stereozentren umfasst. Diese Verbindung weist ein spirocyclisches Gerüst auf, das Schwefel- und Stickstoffatome enthält, was auf ihre potenzielle biologische Aktivität hinweist. Das Vorhandensein von Aminosäureresten wie Prolin und Ornithin deutet darauf hin, dass sie mit biologischen Systemen interagieren könnte, möglicherweise als Peptid oder peptidähnliches Molekül fungiert. Ihre mehrfachen Carbonylgruppen und der Methoxybenzylsubstituent tragen zu ihrer chemischen Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften bei. Die strukturelle Komplexität der Verbindung könnte auch spezifische konformationale Eigenschaften implizieren, die ihr pharmakologisches Profil beeinflussen könnten. Insgesamt ist diese Substanz von Interesse in der medizinischen Chemie und Biochemie, insbesondere bei der Entwicklung therapeutischer Mittel.

Formel: C₄₈H₇₄N₁₂O₁₂S₂

InChl: InChI=1/C48H74N12O12S2/c1-4-27(2)40-46(70)56-31(16-17-36(50)61)42(66)57-33(23-37(51)62)43(67)58-34(47(71)60-21-9-11-35(60)45(69)55-30(10-8-20-49)41(65)53-25-38(52)63)26-73-74-48(18-6-5-7-19-48)24-39(64)54-32(44(68)59-40)22-28-12-14-29(72-3)15-13-28/h12-15,27,30-35,40H,4-11,16-26,49H2,1-3H3,(H2,50,61)(H2,51,62)(H2,52,63)(H,53,65)(H,54,64)(H,55,69)(H,56,70)(H,57,66)(H,58,67)(H,59,68)/t27-,30-,31-,32-,33-,34+,35-,40?/m0/s1

(d(CH₂)₅¹,Tyr(Me)²,Orn⁸)-Oxytocin

CAS: 77327-45-8

Potent oxytocin antagonist with a pA₂ value of 7.35 ± 0.08. (d(CH₂)₅¹,Tyr(Me)²,Orn⁸)-Vasotocin has been used to support the hypothesis that pituitary secretion of oxytocin is associated with coactivation of centrally projecting brain oxytocin pathways, some of which are causally related to the induced inhibition of food intake. Furthermore, this compound competitively inhibited arginine vasotocin (AVT) contractions without affecting AVT efficacy.

Formel: C₄₈H₇₄N₁₂O₁₂S₂

Reinheit: 99.2%

Farbe und Form: White Powder

Molekulargewicht: 1075.32

Ref: 01-4034493

[β-Mercapto-β,β-cyclopentamethylenepropionyl1, O-Me-Tyr2, Orn8]-Oxytocin

CAS: 77327-45-8

Formel: C₄₈H₇₄N₁₂O₁₂S₂

Molekulargewicht: 1075.30

Ref: 7W-GL3626

(d(CH2)51,Tyr(Me)2,Orn8)-Oxytocin

CAS: 77327-45-8

(d(CH2)51,Tyr(Me)2, Orn8)-Oxytocin (OVT) is an antagonist of the oxytocin receptor that finds application in the study of neurological diseases [1].

Formel: C₄₈H₇₄N₁₂O₁₂S₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 1075.3

Ref: TM-T80126

(d(CH2)51,Tyr(Me)2, Orn 8)-Oxytocin trifluoroacetate salt

CAS: 77327-45-8

Oxytocin is a hormone that is produced in the hypothalamus and released by the posterior pituitary gland. It is used to facilitate childbirth and breastfeeding, as well as for postpartum hemorrhage. Oxytocin has been shown to have dose-dependent effects on various tissues such as the kidney, heart, uterus, and brain. Oxytocin also has an effect on cellular functions such as cell growth and proliferation. This drug has been shown to increase blood pressure in rats and may also have some effect on sexual behavior by acting on response element-binding protein in tissues of the brain.

Formel: C₄₈H₇₄N₁₂O₁₂S₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 1,075.31 g/mol

Ref: 3D-FT109407