CAS 77332-64-0

1-brom-5-iodnaphthalin

Beschreibung:

1-brom-5-iodnaphthalin ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein von sowohl Brom- als auch Jodsubstituenten im Naphthalenringsystem gekennzeichnet ist. Es weist ein Naphthalenrückgrat auf, das aus zwei verschmolzenen Benzolringen besteht, wobei ein Bromatom an ein Kohlenstoffatom und ein Jodatom an das fünfte Kohlenstoffatom der Naphthalenstruktur gebunden ist. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre relativ geringe Löslichkeit in Wasser, aber sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Aceton löslich. Das Vorhandensein von Halogenen (Brom und Jod) trägt zu ihrer Reaktivität bei, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, einschließlich Kreuzkupplungsreaktionen in der organischen Synthese. Darüber hinaus kann 1-brom-5-iodnaphthalin als Vorläufer für die Synthese komplexerer organischer Moleküle dienen und ist von Interesse in der Materialwissenschaft und der medizinischen Chemie aufgrund seiner potenziellen Anwendungen bei der Entwicklung neuer Arzneimittel und funktioneller Materialien. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sowohl Brom als auch Jod gefährliche Substanzen sind.

Formel: C₁₀H₆BrI

InChl: InChI=1/C10H6BrI/c11-9-5-1-4-8-7(9)3-2-6-10(8)12/h1-6H

SMILES: c1cc2c(cccc2I)c(c1)Br

1-bromo-5-iodonaphthalene

CAS: 77332-64-0

Formel: C₁₀H₆BrI

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 332.9631

Ref: IN-DA005BV1

1-Bromo-5-iodonaphthalene

CAS: 77332-64-0

1-Bromo-5-iodonaphthalene

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 332.96g/mol

Ref: 54-OR88023

1-Bromo-5-iodonaphthalene

CAS: 77332-64-0

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 332.9660034

Ref: 10-F750460

1-Bromo-5-iodonaphthalene

CAS: 77332-64-0

1-Bromo-5-iodonaphthalene is a photolytic reagent that can be used for the preparation of phenols. It is a strong nucleophilic brominating agent and reacts with electron-rich compounds such as phenols, amines, and alcohols to form corresponding bromides. 1-Bromo-5-iodonaphthalene can also react with electron deficient compounds such as aromatic hydrocarbons and nitrobenzenes to form radical species. The photolysis of 1-bromo-5-iodonaphthalene in aqueous solution produces naphthalenes. This reaction is dependent on the pH of the solution and irradiation time. The solubility of 1-bromo-5-iodonaphthalene in water decreases when the pH increases.

Formel: C₁₀H₆BrI

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 332.96 g/mol

Ref: 3D-CDA33264