CAS 77356-14-0

2-Propanon, 1,3-bis(phenylmethoxy)-

Beschreibung:

2-Propanon, 1,3-bis(phenylmethoxy)-, auch bekannt als bis(phenylmethoxy)acetone, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Ketongruppe und zwei Phenylmethoxy-Substituenten gekennzeichnet ist. Sie erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen süßen Geruch. Diese Verbindung ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Phenylgruppen. Ihre molekulare Struktur trägt zu ihrer Reaktivität bei, insbesondere in nucleophilen Substitutionsreaktionen, bei denen die Ketone als Elektrophil wirken kann. Das Vorhandensein der Phenylmethoxy-Gruppen erhöht ihre Stabilität und kann ihre physikalischen Eigenschaften wie Siedepunkt und Viskosität beeinflussen. 2-Propanon, 1,3-bis(phenylmethoxy)- wird häufig in der organischen Synthese verwendet und kann als Zwischenprodukt bei der Herstellung verschiedener chemischer Verbindungen dienen. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Substanz beachtet werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird.

Formel: C₁₇H₁₈O₃

1,3-Bis(benzyloxy)propan-2-one

CAS: 77356-14-0

Formel: C₁₇H₁₈O₃

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 270.3230

Ref: IN-DA005N2C

1,3-Bis(benzyloxy)propan-2-one

CAS: 77356-14-0

Formel: C₁₇H₁₈O₃

Reinheit: 95.0%

Farbe und Form: Liquid, No data available.

Molekulargewicht: 270.328

Ref: 10-F544730

1,3-Bis(benzyloxy)propan-2-one

CAS: 77356-14-0

1,3-Bis(benzyloxy)propan-2-one is an efficient and stereoselective synthesis of epoxides. It is a chiral molecule that can be used in the synthesis of enantiomers. The reaction involves a nucleophile (such as an alcohol) and an electrophile (an epoxide). This reaction proceeds in two steps with the nucleophile attacking at the carbon atom adjacent to the carbonyl group. The first step is a nucleophilic addition to form a tetrahedral intermediate which collapses to give an intermediate with two new stereogenic centers. The second step is then a nucleophilic attack by water on one of these new stereogenic centers, leading to formation of the product and release of hydrogen gas. 1,3-Bis(benzyloxy)propan-2-one has been shown to be more efficient than other methods for synthesizing epoxides, such as using acid chlorides or ox

Formel: C₁₇H₁₈O₃

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 270.32 g/mol

Ref: 3D-CDA35614