CAS 773870-18-1

2-(4-Fluorphenyl)-1H-indol-3-carbonsäure

Beschreibung:

2-(4-Fluorphenyl)-1H-indol-3-carbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Die Anwesenheit einer Carbonsäurefunktion (-COOH) an der Position 3 des Indolrings trägt zu seinen sauren Eigenschaften und seiner potenziellen Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen bei. Die 4-Fluorphenylsubstitution an der Position 2 erhöht die Lipophilie der Verbindung und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Diese Verbindung wird typischerweise in Forschungseinrichtungen verwendet, insbesondere in Studien, die sich mit Pharmakologie und Arzneimittelentwicklung befassen, aufgrund ihrer potenziellen Wechselwirkungen mit biologischen Zielen. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene synthetische Modifikationen, die zu Derivaten mit veränderten Eigenschaften führen können. Darüber hinaus kann die Anwesenheit des Fluoratoms die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, was potenziell ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflusst. Insgesamt ist 2-(4-Fluorphenyl)-1H-indol-3-carbonsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der chemischen und pharmazeutischen Forschung.

Formel: C₁₅H₁₀FNO₂

InChl: InChI=1S/C15H10FNO2/c16-10-7-5-9(6-8-10)14-13(15(18)19)11-3-1-2-4-12(11)17-14/h1-8,17H,(H,18,19)

InChI Key: InChIKey=BQHAIIFRVZNKAW-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(O)(=O)C1=C(NC=2C1=CC=CC2)C3=CC=C(F)C=C3

Synonyme:

• 2-(4-Fluorophenyl)-1H-indole-3-carboxylic acid
• 1H-Indole-3-carboxylic acid, 2-(4-fluorophenyl)-