1H-Pyrrole-2-carboxylic acid, 4-(hydroxymethyl)-1-methyl-, methyl ester, identified by its CAS number 773871-57-1, is an organic compound characterized by its pyrrole ring structure, which is a five-membered aromatic heterocycle containing nitrogen. This compound features a carboxylic acid functional group and a methyl ester, indicating it can participate in various chemical reactions typical of esters and carboxylic acids. The presence of a hydroxymethyl group adds to its reactivity and potential for hydrogen bonding, influencing its solubility and interaction with other molecules. Generally, compounds of this nature may exhibit biological activity, making them of interest in medicinal chemistry and drug development. The methyl ester form suggests it may be more lipophilic compared to its acid counterpart, potentially affecting its pharmacokinetics. Overall, this compound's unique structure and functional groups contribute to its chemical properties and potential applications in various fields, including pharmaceuticals and agrochemicals.

1H-Pyrrole-2-carboxylicacid, 4-(hydroxymethyl)-1-methyl-, methyl ester

1H-Pyrrol-2-carbonsäure, 4-(Hydroxymethyl)-1-methyl-, Methylester, identifiziert durch seine CAS-Nummer 773871-57-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrrolringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Stickstoff enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität und einen Methylester auf, was darauf hinweist, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, die typisch für Ester und Carbonsäuren sind. Die Anwesenheit einer Hydroxymethylgruppe erhöht ihre Reaktivität und ihr Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen, was ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflusst. Im Allgemeinen können Verbindungen dieser Art biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Die Methylesterform deutet darauf hin, dass sie im Vergleich zu ihrem sauren Pendant lipophiler sein könnte, was ihre Pharmakokinetik beeinflussen könnte. Insgesamt tragen die einzigartige Struktur und die funktionellen Gruppen dieser Verbindung zu ihren chemischen Eigenschaften und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Pharmazie und Agrochemie, bei.

773871-57-1: 1H-Pyrrol-2-carbonsäure, 4-(Hydroxymethyl)-1-methyl-, Methylester, identifiziert durch seine CAS-Nummer 773871-57-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrrolringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Stickstoff enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität und einen Methylester auf, was darauf hinweist, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, die typisch für Ester und Carbonsäuren sind. Die Anwesenheit einer Hydroxymethylgruppe erhöht ihre Reaktivität und ihr Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen, was ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflusst. Im Allgemeinen können Verbindungen dieser Art biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Die Methylesterform deutet darauf hin, dass sie im Vergleich zu ihrem sauren Pendant lipophiler sein könnte, was ihre Pharmakokinetik beeinflussen könnte. Insgesamt tragen die einzigartige Struktur und die funktionellen Gruppen dieser Verbindung zu ihren chemischen Eigenschaften und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Pharmazie und Agrochemie, bei.

CAS 773871-57-1

1H-Pyrrol-2-carbonsäure, 4-(hydroxymethyl)-1-methyl-, methylester

Methyl 4-(hydroxymethyl)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate

Ref: 3D-YFB87157