2-(3-Thienyl)benzenemethanol, identified by its CAS number 773872-99-4, is an organic compound characterized by the presence of both a thienyl group and a benzyl alcohol moiety. The thienyl group, derived from thiophene, contributes to the compound's aromaticity and potential for various chemical interactions. This compound typically exhibits a white to light yellow solid appearance and is soluble in organic solvents, reflecting its hydrophobic characteristics due to the aromatic systems. The hydroxyl (-OH) group in the benzyl alcohol structure imparts polar characteristics, allowing for hydrogen bonding, which can influence its reactivity and solubility in different environments. 2-(3-Thienyl)benzenemethanol may exhibit biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and material science. Its unique structure allows for potential applications in organic synthesis, pharmaceuticals, and as a building block for more complex molecules. As with many organic compounds, safety and handling precautions should be observed, particularly regarding its reactivity and potential toxicity.

2-(3-Thienyl)benzenemethanol

2-(3-Thienyl)benzenmethanol, identifiziert durch seine CAS-Nummer 773872-99-4, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Thienylgruppe als auch eines Benzylalkoholanteils gekennzeichnet ist. Die Thienylgruppe, abgeleitet von Thiophen, trägt zur Aromatizität der Verbindung und ihrem Potenzial für verschiedene chemische Wechselwirkungen bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein festes Erscheinungsbild von Weiß bis Hellgelb und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre hydrophoben Eigenschaften aufgrund der aromatischen Systeme widerspiegelt. Die Hydroxylgruppe (-OH) in der Struktur des Benzylalkohols verleiht polare Eigenschaften, die Wasserstoffbrückenbindungen ermöglichen, was ihre Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Umgebungen beeinflussen kann. 2-(3-Thienyl)benzenmethanol kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese, in der Pharmazie und als Baustein für komplexere Moleküle. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, insbesondere in Bezug auf ihre Reaktivität und potenzielle Toxizität.

773872-99-4: 2-(3-Thienyl)benzenmethanol, identifiziert durch seine CAS-Nummer 773872-99-4, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Thienylgruppe als auch eines Benzylalkoholanteils gekennzeichnet ist. Die Thienylgruppe, abgeleitet von Thiophen, trägt zur Aromatizität der Verbindung und ihrem Potenzial für verschiedene chemische Wechselwirkungen bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein festes Erscheinungsbild von Weiß bis Hellgelb und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre hydrophoben Eigenschaften aufgrund der aromatischen Systeme widerspiegelt. Die Hydroxylgruppe (-OH) in der Struktur des Benzylalkohols verleiht polare Eigenschaften, die Wasserstoffbrückenbindungen ermöglichen, was ihre Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Umgebungen beeinflussen kann. 2-(3-Thienyl)benzenmethanol kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese, in der Pharmazie und als Baustein für komplexere Moleküle. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, insbesondere in Bezug auf ihre Reaktivität und potenzielle Toxizität.

CAS 773872-99-4

2-(3-Thienyl)benzenmethanol