Piperidine, 4-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)-, is a chemical compound characterized by its piperidine ring, which is a six-membered saturated heterocycle containing one nitrogen atom. The presence of the 2-methyl-1H-imidazol-1-yl group at the 4-position of the piperidine ring introduces additional heteroatoms and contributes to the compound's unique properties. This compound is typically a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its specific form and purity. It is soluble in polar organic solvents, which is common for many nitrogen-containing heterocycles. The compound may exhibit basic properties due to the nitrogen atoms in both the piperidine and imidazole moieties, allowing it to participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and coordination with metal ions. Its structural features suggest potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, as imidazole derivatives are often associated with biological activity. Safety data should be consulted for handling and usage, as with all chemical substances.

Piperidine,4-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)-

Piperidin, 4-(2-Methyl-1H-imidazol-1-yl)-, ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Piperidinring gekennzeichnet ist, der ein gesättigter sechsgliedriger Heterozyklus mit einem Stickstoffatom ist. Die Anwesenheit der 2-Methyl-1H-imidazol-1-yl-Gruppe an der 4-Position des Piperidinrings führt zu zusätzlichen Heteroatomen und trägt zu den einzigartigen Eigenschaften der Verbindung bei. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer spezifischen Form und Reinheit. Sie ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich, was für viele stickstoffhaltige Heterocyclen typisch ist. Die Verbindung kann aufgrund der Stickstoffatome sowohl in den Piperidin- als auch in den Imidazol-Moieties basische Eigenschaften aufweisen, was es ihr ermöglicht, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Koordination mit Metallionen. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, da Imidazolderivate häufig mit biologischer Aktivität assoziiert sind. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.

774171-14-1: Piperidin, 4-(2-Methyl-1H-imidazol-1-yl)-, ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Piperidinring gekennzeichnet ist, der ein gesättigter sechsgliedriger Heterozyklus mit einem Stickstoffatom ist. Die Anwesenheit der 2-Methyl-1H-imidazol-1-yl-Gruppe an der 4-Position des Piperidinrings führt zu zusätzlichen Heteroatomen und trägt zu den einzigartigen Eigenschaften der Verbindung bei. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer spezifischen Form und Reinheit. Sie ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich, was für viele stickstoffhaltige Heterocyclen typisch ist. Die Verbindung kann aufgrund der Stickstoffatome sowohl in den Piperidin- als auch in den Imidazol-Moieties basische Eigenschaften aufweisen, was es ihr ermöglicht, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Koordination mit Metallionen. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, da Imidazolderivate häufig mit biologischer Aktivität assoziiert sind. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.

CAS 774171-14-1

Piperidin, 4-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)-