2-Piperidinecarboxylic acid, 4-fluoro-, methyl ester, (2S,4S)-, with CAS number 774175-15-4, is a chiral compound characterized by its piperidine ring structure, which is a six-membered nitrogen-containing heterocycle. This compound features a carboxylic acid functional group that has been esterified with methanol, resulting in a methyl ester. The presence of a fluorine atom at the 4-position of the piperidine ring introduces unique electronic and steric properties, which can influence its reactivity and biological activity. The (2S,4S) designation indicates the specific stereochemistry of the molecule, which is crucial for its potential interactions in biological systems. Generally, compounds like this may exhibit interesting pharmacological properties, making them of interest in medicinal chemistry. Additionally, the presence of both a nitrogen atom and a fluorine atom can enhance lipophilicity and alter the compound's solubility profile, which are important factors in drug design and development.

2-Piperidinecarboxylicacid, 4-fluoro-, methyl ester, (2S,4S)-

Die 2-Piperidinecarbonsäure, 4-Fluor-, Methylester, (2S,4S)-, mit der CAS-Nummer 774175-15-4, ist eine chirale Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein sechsgliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktion auf, die mit Methanol verestert wurde, was zu einem Methylester führt. Die Anwesenheit eines Fluoratoms an der Position 4 des Piperidinrings führt zu einzigartigen elektronischen und sterischen Eigenschaften, die ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen können. Die Bezeichnung (2S,4S) gibt die spezifische Stereochemie des Moleküls an, die entscheidend für seine potenziellen Wechselwirkungen in biologischen Systemen ist. Im Allgemeinen können Verbindungen wie diese interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus kann die Anwesenheit sowohl eines Stickstoffatoms als auch eines Fluoratoms die Lipophilie erhöhen und das Löslichkeitsprofil der Verbindung verändern, was wichtige Faktoren im Arzneimitteldesign und -entwicklung sind.

774175-15-4: Die 2-Piperidinecarbonsäure, 4-Fluor-, Methylester, (2S,4S)-, mit der CAS-Nummer 774175-15-4, ist eine chirale Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein sechsgliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktion auf, die mit Methanol verestert wurde, was zu einem Methylester führt. Die Anwesenheit eines Fluoratoms an der Position 4 des Piperidinrings führt zu einzigartigen elektronischen und sterischen Eigenschaften, die ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen können. Die Bezeichnung (2S,4S) gibt die spezifische Stereochemie des Moleküls an, die entscheidend für seine potenziellen Wechselwirkungen in biologischen Systemen ist. Im Allgemeinen können Verbindungen wie diese interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus kann die Anwesenheit sowohl eines Stickstoffatoms als auch eines Fluoratoms die Lipophilie erhöhen und das Löslichkeitsprofil der Verbindung verändern, was wichtige Faktoren im Arzneimitteldesign und -entwicklung sind.

CAS 774175-15-4

2-Piperidincarbonsäure, 4-fluor-, Methylester, (2S,4S)-