CAS 7742-71-4

2-chlor-4H-1,3-benzothiazin-4-on

Beschreibung:

2-chlor-4H-1,3-benzothiazin-4-on ist eine heterocyclische Verbindung, die durch ihre Benzothiazinsstruktur gekennzeichnet ist, die sowohl Schwefel- als auch Stickstoffatome in einem verschmolzenen Ringsystem enthält. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein blassgelbes bis hellbraunes Aussehen und ist bekannt für ihre potenzielle biologische Aktivität, insbesondere in der medizinischen Chemie. Die Anwesenheit des Chlorsubstituenten erhöht ihre Reaktivität und kann ihre pharmakologischen Eigenschaften beeinflussen. Sie wird häufig für ihre Rolle bei der Entwicklung von antimikrobiellen und entzündungshemmenden Mitteln untersucht. Die Verbindung ist in organischen Lösungsmitteln löslich, aber ihre Löslichkeit in Wasser ist begrenzt, was ihre Bioverfügbarkeit beeinträchtigen kann. Sicherheitsdaten zeigen, dass sie mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie bei Exposition Gesundheitsrisiken darstellen kann. Insgesamt dient 2-chlor-4H-1,3-benzothiazin-4-on als wichtiges Gerüst in der Arzneimittelforschung, mit laufenden Forschungen, die darauf abzielen, ihre Wirkmechanismen und therapeutisches Potenzial zu klären.

Formel: C₈H₄ClNOS

InChl: InChI=1/C8H4ClNOS/c9-8-10-7(11)5-3-1-2-4-6(5)12-8/h1-4H

SMILES: c1ccc2c(c1)c(=O)nc(Cl)s2

Synonyme:

• 2-Chloro-benzo[e][1,3]thiazin-4-one

2-chloro-4H-1,3-benzothiazin-4-one

CAS: 7742-71-4

Formel: C₈H₄ClNOS

Reinheit: 95.0%

Molekulargewicht: 197.64

Ref: 10-F515350

2-Chloro-4H-1,3-benzothiazin-4-one

CAS: 7742-71-4

Versatile small molecule scaffold

Formel: C₈H₄ClNOS

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 197.64 g/mol

Ref: 3D-HAA74271