3-Bromothiophen-2-amine is an organic compound characterized by its thiophene ring, which is a five-membered aromatic heterocycle containing sulfur. The presence of a bromine atom at the 3-position and an amino group at the 2-position contributes to its unique chemical properties. This compound typically exhibits a pale yellow to light brown appearance and is soluble in organic solvents. It is known for its potential applications in pharmaceuticals and materials science, particularly in the synthesis of biologically active molecules and as a building block in organic synthesis. The amino group can participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and coupling reactions, making it a versatile intermediate. Additionally, the bromine substituent can serve as a site for further functionalization, enhancing its utility in synthetic chemistry. As with many brominated compounds, it is important to handle 3-bromothiophen-2-amine with care due to potential toxicity and environmental concerns associated with halogenated organic compounds.

3-bromothiophen-2-amine

3-Bromthiophen-2-amin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Thiophenring gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 3 und einer Aminogruppe an der Position 2 trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein blassgelbes bis hellbraunes Aussehen und ist in organischen Lösungsmitteln löslich. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Materialwissenschaft, insbesondere in der Synthese biologisch aktiver Moleküle und als Baustein in der organischen Synthese. Die Aminogruppe kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt macht. Darüber hinaus kann das Bromsubstituent als Stelle für eine weitere Funktionalisierung dienen, was ihre Nützlichkeit in der synthetischen Chemie erhöht. Wie bei vielen bromierten Verbindungen ist es wichtig, 3-Bromthiophen-2-amin mit Vorsicht zu behandeln, da potenzielle Toxizität und Umweltbedenken im Zusammenhang mit halogenierten organischen Verbindungen bestehen.

774492-91-0: 3-Bromthiophen-2-amin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Thiophenring gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 3 und einer Aminogruppe an der Position 2 trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein blassgelbes bis hellbraunes Aussehen und ist in organischen Lösungsmitteln löslich. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Materialwissenschaft, insbesondere in der Synthese biologisch aktiver Moleküle und als Baustein in der organischen Synthese. Die Aminogruppe kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt macht. Darüber hinaus kann das Bromsubstituent als Stelle für eine weitere Funktionalisierung dienen, was ihre Nützlichkeit in der synthetischen Chemie erhöht. Wie bei vielen bromierten Verbindungen ist es wichtig, 3-Bromthiophen-2-amin mit Vorsicht zu behandeln, da potenzielle Toxizität und Umweltbedenken im Zusammenhang mit halogenierten organischen Verbindungen bestehen.

CAS 774492-91-0

3-Bromthiophen-2-amin

3-Bromothiophen-2-amine

Ref: IN-DA00G70W