Glycine, N-(2,2,2-trifluoroethyl)-, is an amino acid derivative characterized by the presence of a glycine backbone with a trifluoroethyl substituent. This compound features a simple structure where the amino group (-NH2) and carboxylic acid group (-COOH) of glycine are retained, while the hydrogen atom on the alpha carbon is replaced by a 2,2,2-trifluoroethyl group. The trifluoroethyl moiety contributes to the compound's unique properties, including increased lipophilicity and potential biological activity. This substitution can influence the compound's solubility, stability, and reactivity, making it of interest in various fields such as medicinal chemistry and materials science. Additionally, the presence of fluorine atoms often enhances the metabolic stability of compounds, which can be advantageous in drug design. As with many fluorinated compounds, safety considerations regarding toxicity and environmental impact should be taken into account during handling and application.

Glycine,N-(2,2,2-trifluoroethyl)-

Glycin, N-(2,2,2-Trifluorethyl)-, ist ein Derivat von Aminosäuren, das durch das Vorhandensein eines Glycin-Rückgrats mit einem Trifluorethylsubstituenten gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine einfache Struktur auf, bei der die Aminogruppe (-NH2) und die Carbonsäuregruppe (-COOH) von Glycin erhalten bleiben, während das Wasserstoffatom am Alpha-Kohlenstoff durch eine 2,2,2-Trifluorethylgruppe ersetzt wird. Die Trifluorethylgruppe trägt zu den einzigartigen Eigenschaften der Verbindung bei, einschließlich erhöhter Lipophilie und potenzieller biologischer Aktivität. Diese Substitution kann die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung beeinflussen, was sie in verschiedenen Bereichen wie der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft von Interesse macht. Darüber hinaus verbessert die Anwesenheit von Fluoratomen oft die metabolische Stabilität von Verbindungen, was im Arzneimitteldesign von Vorteil sein kann. Wie bei vielen fluorierten Verbindungen sollten Sicherheitsüberlegungen hinsichtlich Toxizität und Umweltauswirkungen bei der Handhabung und Anwendung berücksichtigt werden.

774527-31-0: Glycin, N-(2,2,2-Trifluorethyl)-, ist ein Derivat von Aminosäuren, das durch das Vorhandensein eines Glycin-Rückgrats mit einem Trifluorethylsubstituenten gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine einfache Struktur auf, bei der die Aminogruppe (-NH2) und die Carbonsäuregruppe (-COOH) von Glycin erhalten bleiben, während das Wasserstoffatom am Alpha-Kohlenstoff durch eine 2,2,2-Trifluorethylgruppe ersetzt wird. Die Trifluorethylgruppe trägt zu den einzigartigen Eigenschaften der Verbindung bei, einschließlich erhöhter Lipophilie und potenzieller biologischer Aktivität. Diese Substitution kann die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung beeinflussen, was sie in verschiedenen Bereichen wie der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft von Interesse macht. Darüber hinaus verbessert die Anwesenheit von Fluoratomen oft die metabolische Stabilität von Verbindungen, was im Arzneimitteldesign von Vorteil sein kann. Wie bei vielen fluorierten Verbindungen sollten Sicherheitsüberlegungen hinsichtlich Toxizität und Umweltauswirkungen bei der Handhabung und Anwendung berücksichtigt werden.

CAS 774527-31-0

Glycin, N-(2,2,2-trifluorethyl)-