3-Piperidinecarboxamide, N-(4-nitrophenyl)- is a chemical compound characterized by its piperidine ring structure, which is a six-membered ring containing one nitrogen atom. This compound features a carboxamide functional group, which contributes to its potential as a polar molecule, enhancing its solubility in various solvents. The presence of the 4-nitrophenyl group introduces an electron-withdrawing nitro group, which can influence the compound's reactivity and biological activity. Typically, such compounds may exhibit properties relevant to medicinal chemistry, including potential applications as pharmaceuticals or agrochemicals. The molecular structure suggests that it may engage in hydrogen bonding due to the amide group, affecting its interactions in biological systems. Additionally, the compound's stability, melting point, and solubility characteristics would depend on the specific conditions and environment in which it is studied. Overall, 3-Piperidinecarboxamide, N-(4-nitrophenyl)- represents a class of compounds that can be of interest in various chemical and biological research fields.

3-Piperidinecarboxamide,N-(4-nitrophenyl)-

3-Piperidincarbonsäureamid, N-(4-Nitrophenyl)- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen Ring mit einem Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäureamid-Funktionalität auf, die zu ihrem Potenzial als polare Molekül beiträgt und ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln verbessert. Die Anwesenheit der 4-Nitrophenylgruppe führt zu einer elektronenanziehenden Nitrogruppe, die die Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen kann. Typischerweise können solche Verbindungen Eigenschaften aufweisen, die für die medizinische Chemie relevant sind, einschließlich potenzieller Anwendungen als Arzneimittel oder Agrochemikalien. Die molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie aufgrund der Amidgruppe an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflusst. Darüber hinaus würden die Stabilität der Verbindung, der Schmelzpunkt und die Löslichkeitseigenschaften von den spezifischen Bedingungen und der Umgebung abhängen, in der sie untersucht wird. Insgesamt stellt 3-Piperidincarbonsäureamid, N-(4-Nitrophenyl)- eine Klasse von Verbindungen dar, die in verschiedenen chemischen und biologischen Forschungsbereichen von Interesse sein können.

774535-95-4: 3-Piperidincarbonsäureamid, N-(4-Nitrophenyl)- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen Ring mit einem Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäureamid-Funktionalität auf, die zu ihrem Potenzial als polare Molekül beiträgt und ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln verbessert. Die Anwesenheit der 4-Nitrophenylgruppe führt zu einer elektronenanziehenden Nitrogruppe, die die Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen kann. Typischerweise können solche Verbindungen Eigenschaften aufweisen, die für die medizinische Chemie relevant sind, einschließlich potenzieller Anwendungen als Arzneimittel oder Agrochemikalien. Die molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie aufgrund der Amidgruppe an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflusst. Darüber hinaus würden die Stabilität der Verbindung, der Schmelzpunkt und die Löslichkeitseigenschaften von den spezifischen Bedingungen und der Umgebung abhängen, in der sie untersucht wird. Insgesamt stellt 3-Piperidincarbonsäureamid, N-(4-Nitrophenyl)- eine Klasse von Verbindungen dar, die in verschiedenen chemischen und biologischen Forschungsbereichen von Interesse sein können.

CAS 774535-95-4

3-Piperidincarboxamid, N-(4-nitrophenyl)-