CAS 774596-24-6
:2,3,5,6-Tetradeuteriopyridin-4-carbohydrazid
Beschreibung:
2,3,5,6-Tetradeuteriopyridin-4-carbohydrazid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einem Carbohydrazid funktionellen Gruppe substituierten Pyridinring umfasst. Die Anwesenheit von Deuteriumatomen, die durch das Präfix "Tetradeutero" angezeigt wird, deutet darauf hin, dass diese Verbindung eine markierte Version von Pyridin-4-Carbohydrazid ist, bei der vier Wasserstoffatome durch Deuteriumisotope ersetzt wurden. Diese Substitution kann die physikalischen und chemischen Eigenschaften der Verbindung erheblich beeinflussen, wie z.B. ihre Stabilität, Reaktivität und isotopisches Verhalten in verschiedenen Reaktionen. Die Verbindung wird wahrscheinlich in Forschungsanwendungen verwendet, insbesondere in Studien, die isotopisches Labeling betreffen, was helfen kann, Reaktionswege zu verfolgen oder Mechanismen in der organischen Chemie zu verstehen. Darüber hinaus kann die hydrazidfunktionelle Gruppe biologische Aktivität verleihen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Insgesamt ist 2,3,5,6-Tetradeuteriopyridin-4-carbohydrazid eine spezialisierte Verbindung mit Anwendungen in der synthetischen und analytischen Chemie.
Formel:C6H3D4N3O
InChl:InChI=1/C6H7N3O/c7-9-6(10)5-1-3-8-4-2-5/h1-4H,7H2,(H,9,10)/i1D,2D,3D,4D
SMILES:c1(c(nc(c(c1C(=O)NN)[2H])[2H])[2H])[2H]
Synonyme:- (< sup> 2< /sup> H< sub> 4< /sub> )Pyridine-4-carbohydrazide
- 4-Pyridine-D< Sub> 4< /Sub> -Carboxylic Acid, Hydrazide
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Isoniazid-d4 (Isonicotinoyl-d4 Hydrazide)
CAS:Formel:C6H3D4N3OFarbe und Form:White To Off-White SolidMolekulargewicht:141.17Isoniazid-d4
CAS:Isoniazid-d4 is a deuterium isotope marker for Isoniazid.Isoniazid is a prodrug that must be activated by the bacterial peroxidase KatG, and is bactericidal.Formel:C6H3D4N3OFarbe und Form:SolidMolekulargewicht:141.16Isoniazid-d4
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Labelled Isoniazid. Antibiotic for treatment of Mycobacterium tuberculosis, inhibits mycolic acid biosynthesis. Metabolized by hepatic N-acetyltransferase (NAT) and cytochrome P450 2E1 (CYP2E1) to form hepatotoxins. Selectively induces expression of CYP2E1. Reversibly inhibits CYP2C19 and CYP3A4 activities, and mechanistically inactivates CYP1A2, CYP2A6, CYP2C19 and CYP3A4 at clinically relevant concentrations. Antibacterial (tuberculostatic).<br>References Brewer, G.A., et al.: Anal. Profiles Drug Subs., 6, 183 (1977), Weber, W.W., et al.: Clin. Pharmacokinet., 4, 401 (1979)<br></p>Formel:C62H4H3N3OFarbe und Form:White To Light BeigeMolekulargewicht:141.16




