4-Nitro-2-phenyl-1H-indole is an organic compound characterized by its indole structure, which consists of a fused benzene and pyrrole ring. The presence of a nitro group at the 4-position and a phenyl group at the 2-position contributes to its unique chemical properties. This compound typically exhibits a yellow to orange color and is known for its potential applications in organic synthesis and as a building block in the development of pharmaceuticals and agrochemicals. It is generally soluble in organic solvents but may have limited solubility in water. The nitro group can participate in various chemical reactions, including reduction and nucleophilic substitution, making it a versatile intermediate in synthetic chemistry. Additionally, the compound may exhibit biological activity, which warrants further investigation for potential medicinal applications. As with many organic compounds, proper handling and safety precautions should be observed due to its potential toxicity and reactivity.

4-Nitro-2-phenyl-1H-indole

4-Nitro-2-phenyl-1H-indol ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Die Anwesenheit einer Nitrogruppe an der Position 4 und einer Phenylgruppe an der Position 2 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine gelbe bis orange Farbe und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und als Baustein in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Sie ist in der Regel in organischen Lösungsmitteln löslich, kann jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Die Nitrogruppe kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Reduktion und nucleophiler Substitution, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der synthetischen Chemie macht. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität zeigen, was weitere Untersuchungen zu potenziellen medizinischen Anwendungen rechtfertigt. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit ihr angemessene Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie potenziell toxisch und reaktiv ist.

7746-36-3: 4-Nitro-2-phenyl-1H-indol ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Die Anwesenheit einer Nitrogruppe an der Position 4 und einer Phenylgruppe an der Position 2 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine gelbe bis orange Farbe und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und als Baustein in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Sie ist in der Regel in organischen Lösungsmitteln löslich, kann jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Die Nitrogruppe kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Reduktion und nucleophiler Substitution, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der synthetischen Chemie macht. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität zeigen, was weitere Untersuchungen zu potenziellen medizinischen Anwendungen rechtfertigt. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit ihr angemessene Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie potenziell toxisch und reaktiv ist.

CAS 7746-36-3

4-Nitro-2-phenyl-1H-indol

4-Nitro-2-phenyl-1H-indole

Ref: IN-DA005B2Y

7-Chloro-4-nitro-2-phenyl-1H-indole

Ref: 54-OR2512

4-Nitro-2-phenyl-1H-indole

Ref: 54-OR2553