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CAS 774608-13-8

:

Borsäure, B-(5-brom-2-methylphenyl)-

Beschreibung:
Borsäure, speziell B-(5-Brom-2-methylphenyl)-, ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer Borsäurefunktion (-B(OH)2) gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der mit einem Bromatom und einer Methylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die für Borsäuren typisch sind, wie die Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Das Vorhandensein des Bromatoms erhöht ihre Reaktivität, was eine weitere Funktionalisierung und Kupplungsreaktionen ermöglicht, während die Methylgruppe die Löslichkeit und sterischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen kann. Borsäuren sind auch bekannt für ihre Rolle in Suzuki-Kupplungsreaktionen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese sind. Darüber hinaus kann diese Verbindung spezifische physikalische Eigenschaften wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit aufweisen, die durch ihre molekulare Struktur und Substituenten beeinflusst werden. Insgesamt ist B-(5-Brom-2-methylphenyl)boronsäure ein vielseitiger Baustein in der synthetischen Chemie.
Formel:C7H8BBrO2
Synonyme:
  • Boronicacid, (5-bromo-2-methylphenyl)- (9CI)
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