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CAS 774608-50-3

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Borsäure, (5-brom-2-chlorphenyl)-

Beschreibung:
Boronsäure, speziell (5-Brom-2-chlorphenyl)-, ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer Boronsäurefunktion (-B(OH)2) gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der sowohl mit Brom- als auch mit Chloratomen substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie ein weißes bis off-white Feststoff, mit mäßiger Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen, aufgrund der Anwesenheit der Boronsäuregruppe. Sie ist bekannt für ihre Reaktivität in verschiedenen organischen Synthesereaktionen, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen, wo sie mit Arylhalogeniden reagieren kann, um Biarilverbindungen zu bilden. Das Vorhandensein von Halogensubstituenten kann ihre Reaktivität und die elektronischen Eigenschaften des Phenylrings beeinflussen, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien macht. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, die in der Sensortechnologie und in Arzneimittelabgabesystemen genutzt werden können.
Formel:C6H5BBrClO2
InChl:InChI=1S/C6H5BBrClO2/c8-4-1-2-6(9)5(3-4)7(10)11/h1-3,10-11H
InChI Key:InChIKey=IWUGPRLLWXXECY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(Cl)C=CC(Br)=C1
Synonyme:
  • Boronic acid, (5-bromo-2-chlorophenyl)-
  • Boronic acid, B-(5-bromo-2-chlorophenyl)-
  • B-(5-Bromo-2-chlorophenyl)boronic acid
  • (5-Bromo-2-chlorophenyl)boronic acid
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