Benzenebutanoic acid, 3,4-dimethoxy-β-oxo-, ethyl ester, identified by its CAS number 77483-49-9, is an organic compound characterized by its complex structure that includes a benzene ring, a butanoic acid moiety, and an ethyl ester functional group. This compound features methoxy groups at the 3 and 4 positions of the benzene ring, which can influence its reactivity and solubility. The presence of the β-oxo group suggests potential for keto-enol tautomerism, which may affect its chemical behavior. Typically, compounds of this nature exhibit moderate polarity due to the combination of hydrophobic aromatic and hydrophilic carboxylic acid functionalities. They may also demonstrate biological activity, making them of interest in pharmaceutical research. The ester group can enhance lipophilicity, potentially affecting the compound's absorption and distribution in biological systems. Overall, the unique combination of functional groups in this compound contributes to its distinct chemical properties and potential applications in various fields, including medicinal chemistry and materials science.

Benzenebutanoic acid,3,4-dimethoxy-b-oxo-,ethyl ester

Benzenebutansäure, 3,4-Dimethoxy-β-Oxo-, Ethylester, identifiziert durch seine CAS-Nummer 77483-49-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring, eine Butansäureeinheit und eine Ethylesterfunktionalität umfasst. Diese Verbindung weist Methoxygruppen an den Positionen 3 und 4 des Benzolrings auf, die ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen können. Die Anwesenheit der β-Oxo-Gruppe deutet auf ein Potenzial für Keto-Enol-Tautomerie hin, was ihr chemisches Verhalten beeinflussen kann. Typischerweise zeigen Verbindungen dieser Art eine moderate Polarität aufgrund der Kombination von hydrophoben aromatischen und hydrophilen Carbonsäurefunktionalitäten. Sie können auch biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Die Estergruppe kann die Lipophilie erhöhen, was potenziell die Absorption und Verteilung der Verbindung in biologischen Systemen beeinflussen kann. Insgesamt trägt die einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen in dieser Verbindung zu ihren ausgeprägten chemischen Eigenschaften und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, bei.

77483-49-9: Benzenebutansäure, 3,4-Dimethoxy-β-Oxo-, Ethylester, identifiziert durch seine CAS-Nummer 77483-49-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring, eine Butansäureeinheit und eine Ethylesterfunktionalität umfasst. Diese Verbindung weist Methoxygruppen an den Positionen 3 und 4 des Benzolrings auf, die ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen können. Die Anwesenheit der β-Oxo-Gruppe deutet auf ein Potenzial für Keto-Enol-Tautomerie hin, was ihr chemisches Verhalten beeinflussen kann. Typischerweise zeigen Verbindungen dieser Art eine moderate Polarität aufgrund der Kombination von hydrophoben aromatischen und hydrophilen Carbonsäurefunktionalitäten. Sie können auch biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Die Estergruppe kann die Lipophilie erhöhen, was potenziell die Absorption und Verteilung der Verbindung in biologischen Systemen beeinflussen kann. Insgesamt trägt die einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen in dieser Verbindung zu ihren ausgeprägten chemischen Eigenschaften und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, bei.

CAS 77483-49-9

Benzenbutansäure, 3,4-dimethoxy-b-oxo-, Ethylester

ethyl 4-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-oxobutanoate

Ref: 10-F522346