CAS 775-12-2

Diphenylsilan

Beschreibung:

Diphenylsilan, mit der CAS-Nummer 775-12-2, ist eine organosiliciumverbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die ein Siliziumatom zeigt, das an zwei Phenylgruppen und zwei Wasserstoffatome gebunden ist. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einer relativ niedrigen Viskosität. Diphenylsilan ist bekannt für seine Stabilität und Widerstandsfähigkeit gegen Oxidation, was es in verschiedenen chemischen Anwendungen nützlich macht. Es hat einen moderaten Siedepunkt und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, aber im Allgemeinen unlöslich in Wasser. Die Verbindung kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Hydrosilylierung und Dehydrokopplung, die in der Synthese komplexerer organosiliciumverbindungen wichtig sind. Darüber hinaus kann Diphenylsilan als Vorläufer bei der Herstellung von Silikonmaterialien dienen und wird im Bereich der Materialwissenschaften aufgrund seiner einzigartigen Eigenschaften eingesetzt. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Substanz beachtet werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie verschluckt oder eingeatmet wird.

Formel: C₁₂H₁₂Si

InChl: InChI=1S/C12H12Si/c1-3-7-11(8-4-1)13-12-9-5-2-6-10-12/h1-10H,13H2

InChI Key: InChIKey=VDCSGNNYCFPWFK-UHFFFAOYSA-N

SMILES: [SiH2](C1=CC=CC=C1)C2=CC=CC=C2

Synonyme:

• 1,1′-Silylenebis[benzene]
• Benzene, 1,1'-silylenebis-
• Difenilsilano
• Diphenylsilan
• Nsc 33013
• Sid 4559.0
• Silane, diphenyl-
• Tsl 8224
• Diphenylsilane

Diphenylsilane

CAS: 775-12-2

Formel: C₁₂H₁₂Si

Reinheit: >97.0%(GC)

Farbe und Form: Colorless to Almost colorless clear liquid

Molekulargewicht: 184.31

Ref: 3B-D2406

Diphenylsilane, 97%

CAS: 775-12-2

Thiocarbonyl derivatives of secondary alcohols are readily reduced by diphenylsilane in a radical chain process at room temperature using triethylborane-air as an initiator. An improved radical chain procedure for the deoxygenation of secondary and primary alcohols using diphenylsilane as hydrogen a

Formel: C₁₂H₁₂Si

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Clear colorless, Liquid

Molekulargewicht: 184.31

Ref: 02-A10884

Diphenylsilane, min. 97%

CAS: 775-12-2

Diphenylsilane, min. 97%

Formel: (C₆H₅)₂SiH₂

Reinheit: min. 97%

Farbe und Form: colorless liq.

Molekulargewicht: 184.30

Ref: 08-93-1485

DIPHENYLSILANE

CAS: 775-12-2

Formel: C₁₂H₁₂Si

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 184.3092

Ref: IN-DA003PQ3

Diphenylsilane

CAS: 775-12-2

Diphenylsilane

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 184.31g/mol

Ref: 54-OR72471

Diphenylsilane

CAS: 775-12-2

Formel: C₁₂H₁₂Si

Reinheit: >98.0%(GC)

Farbe und Form: Colorless to Light yellow clear liquid

Molekulargewicht: 184.31

Ref: 3B-D2820

Diphenylsilane

CAS: 775-12-2

S08050 - Diphenylsilane

Formel: C₁₂H₁₂Si

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Liquid, Clear Liquid

Molekulargewicht: 184.313

Ref: 10-S08050

DIPHENYLSILANE

CAS: 775-12-2

Dialkyl Silane Reducing Agent
Organosilanes are hydrocarbon-like and possess the ability to serve as both ionic and free-radical reducing agents. These reagents and their reaction by-products are safer and more easily handled and disposed than many other reducing agents. The metallic nature of silicon and its low electronegativity relative to hydrogen lead to polarization of the Si-H bond yielding a hydridic hydrogen and a milder reducing agent compared to aluminum-, boron-, and other metal-based hydrides. A summary of some key silane reductions are presented in Table 1 of the Silicon-Based Reducing Agents brochure.
Diphenylsilane; Dihydridodiphenylsilane
Converts amides to aldehydes in combination with Ti(OiPr)4Used in the preparation of silyl-substituted alkylidene complexes of tantalumUsed in the ionic reduction of enones to saturated ketonesUsed in the reductive cyclization of unsaturated ketonesReduces esters in the presence of zinc hydride catalystSilylates 1,2-diols in presence of tris(pentafluorophenyl)boraneReduces α-halo ketones in presence of Mo(0)Used in enantioselective reduction of iminesReduces thio esters to ethersSelective reduction of estersReduces esters to alcohols with Rh catalysisEmployed in the asymmetric reduction of methyl ketones and other ketonesReductively cleaves allyl acetatesExtensive review of silicon based reducing agents: Larson, G.; Fry, J. L. "Ionic and Organometallic-Catalyzed Organosilane Reductions", Wipf, P., Ed.; Wiley, 2007

Formel: C₁₂H₁₂Si

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 184.31

Ref: 3H-SID4559.0