Ethyl 2-amino-5-(4-chlorophenyl)thiazole-4-carboxylate, with the CAS number 77505-89-6, is a chemical compound characterized by its thiazole ring, which is a five-membered heterocyclic structure containing sulfur and nitrogen. This compound features an ethyl ester functional group, contributing to its solubility and reactivity. The presence of a 4-chlorophenyl group indicates that it has a chlorine substituent on a phenyl ring, which can influence its biological activity and lipophilicity. The amino group attached to the thiazole enhances its potential for hydrogen bonding and reactivity in various chemical reactions. Ethyl 2-amino-5-(4-chlorophenyl)thiazole-4-carboxylate may exhibit pharmacological properties, making it of interest in medicinal chemistry, particularly in the development of therapeutic agents. Its structural features suggest potential applications in drug design, where modifications to the thiazole or phenyl groups could lead to compounds with enhanced efficacy or selectivity. As with many organic compounds, its stability, reactivity, and biological activity would depend on the specific conditions under which it is used.

ethyl2-amino-5-(4-chlorophenyl)thiazole-4-carboxylate

Ethyl 2-Amino-5-(4-chlorphenyl)thiazol-4-carboxylat, mit der CAS-Nummer 77505-89-6, ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Thiazolring gekennzeichnet ist, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur enthält, die Schwefel und Stickstoff enthält. Diese Verbindung weist eine ethylesterfunktionelle Gruppe auf, die zu ihrer Löslichkeit und Reaktivität beiträgt. Das Vorhandensein einer 4-Chlorphenylgruppe zeigt an, dass sie ein Chlor-Substituent auf einem Phenylring hat, was ihre biologische Aktivität und Lipophilität beeinflussen kann. Die Aminogruppe, die am Thiazol angebracht ist, erhöht ihr Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen und Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen. Ethyl 2-Amino-5-(4-chlorphenyl)thiazol-4-carboxylat kann pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was es von Interesse in der medizinischen Chemie macht, insbesondere bei der Entwicklung therapeutischer Mittel. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen im Arzneimitteldesign hin, bei denen Modifikationen der Thiazol- oder Phenylgruppen zu Verbindungen mit verbesserter Wirksamkeit oder Selektivität führen könnten. Wie bei vielen organischen Verbindungen hängen ihre Stabilität, Reaktivität und biologische Aktivität von den spezifischen Bedingungen ab, unter denen sie verwendet wird.

77505-89-6: Ethyl 2-Amino-5-(4-chlorphenyl)thiazol-4-carboxylat, mit der CAS-Nummer 77505-89-6, ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Thiazolring gekennzeichnet ist, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur enthält, die Schwefel und Stickstoff enthält. Diese Verbindung weist eine ethylesterfunktionelle Gruppe auf, die zu ihrer Löslichkeit und Reaktivität beiträgt. Das Vorhandensein einer 4-Chlorphenylgruppe zeigt an, dass sie ein Chlor-Substituent auf einem Phenylring hat, was ihre biologische Aktivität und Lipophilität beeinflussen kann. Die Aminogruppe, die am Thiazol angebracht ist, erhöht ihr Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen und Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen. Ethyl 2-Amino-5-(4-chlorphenyl)thiazol-4-carboxylat kann pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was es von Interesse in der medizinischen Chemie macht, insbesondere bei der Entwicklung therapeutischer Mittel. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen im Arzneimitteldesign hin, bei denen Modifikationen der Thiazol- oder Phenylgruppen zu Verbindungen mit verbesserter Wirksamkeit oder Selektivität führen könnten. Wie bei vielen organischen Verbindungen hängen ihre Stabilität, Reaktivität und biologische Aktivität von den spezifischen Bedingungen ab, unter denen sie verwendet wird.

CAS 77505-89-6

ethyl 2-amino-5-(4-chlorphenyl)thiazol-4-carboxylat