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CAS 77509-93-4

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5-Chlor-1-(4-chlorphenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-4-carbaldehyd

Beschreibung:
5-Chlor-1-(4-chlorphenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-4-carbaldehyd ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Pyrazol-Kern charakterisiert ist, der einen fünfgliedrigen Ring mit zwei Stickstoffatomen enthält. Diese Verbindung weist ein Chlorsubstituent an der Position 5 und eine 4-Chlorphenylgruppe an der Position 1 auf, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein einer Carboxaldehyd-Funktionalgruppe an der Position 4 erhöht ihre Reaktivität und macht sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich. Die molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie Eigenschaften wie antimikrobielle oder antimykotische Aktivität aufweisen könnte, die bei Pyrazolderivaten häufig sind. Darüber hinaus kann der chlorierte aromatische Ring ihre Lipophilie und Interaktion mit biologischen Zielen beeinflussen. Die Verbindung wird typischerweise durch mehrstufige organische Reaktionen synthetisiert, und ihre Reinheit und Stabilität sind entscheidend für ihre Anwendung in der Forschung oder der pharmazeutischen Entwicklung. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollten beim Umgang mit ihr Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da potenzielle Gefahren im Zusammenhang mit chlorierten Verbindungen bestehen.
Formel:C11H8Cl2N2O
InChl:InChI=1S/C11H8Cl2N2O/c1-7-10(6-16)11(13)15(14-7)9-4-2-8(12)3-5-9/h2-6H,1H3
InChI Key:InChIKey=NGDQOECLUVKAMB-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC=1N(N=C(C)C1C=O)C2=CC=C(Cl)C=C2
Synonyme:
  • 5-Chloro-1-(4-chlorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazole-4-carboxaldehyde
  • 1H-Pyrazole-4-carboxaldehyde, 5-chloro-1-(4-chlorophenyl)-3-methyl-
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