2-Cyclopentene-1-carboxylic acid, 4-amino-, ethyl ester, (1S,4R)-, with CAS number 775270-69-4, is a chemical compound characterized by its unique bicyclic structure, which includes a cyclopentene ring and a carboxylic acid functional group. This compound features an ethyl ester group, enhancing its solubility and reactivity. The presence of an amino group contributes to its potential as a building block in organic synthesis and pharmaceutical applications. The stereochemistry indicated by (1S,4R) suggests specific spatial arrangements of atoms, which can significantly influence the compound's biological activity and interaction with other molecules. Typically, compounds of this nature may exhibit properties such as moderate polarity, making them suitable for various chemical reactions, including esterification and amination. Additionally, the compound may participate in further transformations, allowing for the synthesis of more complex molecules. Its applications could range from medicinal chemistry to materials science, depending on the functional groups and the overall molecular architecture.

2-Cyclopentene-1-carboxylicacid, 4-amino-, ethyl ester, (1S,4R)-

Die 2-Cyclopentene-1-carbonsäure, 4-amino-, Ethylester, (1S,4R)-, mit der CAS-Nummer 775270-69-4, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Cyclopentenenring und eine Carbonsäurefunktionalität umfasst. Diese Verbindung weist eine Ethylestergruppe auf, die ihre Löslichkeit und Reaktivität verbessert. Das Vorhandensein einer Aminogruppe trägt zu ihrem Potenzial als Baustein in der organischen Synthese und in pharmazeutischen Anwendungen bei. Die durch (1S,4R) angegebene Stereochemie deutet auf spezifische räumliche Anordnungen der Atome hin, die die biologische Aktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit anderen Molekülen erheblich beeinflussen können. Typischerweise können Verbindungen dieser Art Eigenschaften wie moderate Polarität aufweisen, was sie für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich Veresterung und Aminierung, geeignet macht. Darüber hinaus kann die Verbindung an weiteren Umwandlungen teilnehmen, die die Synthese komplexerer Moleküle ermöglichen. Ihre Anwendungen können von der medizinischen Chemie bis zur Materialwissenschaft reichen, abhängig von den funktionellen Gruppen und der allgemeinen molekularen Architektur.

775270-69-4: Die 2-Cyclopentene-1-carbonsäure, 4-amino-, Ethylester, (1S,4R)-, mit der CAS-Nummer 775270-69-4, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Cyclopentenenring und eine Carbonsäurefunktionalität umfasst. Diese Verbindung weist eine Ethylestergruppe auf, die ihre Löslichkeit und Reaktivität verbessert. Das Vorhandensein einer Aminogruppe trägt zu ihrem Potenzial als Baustein in der organischen Synthese und in pharmazeutischen Anwendungen bei. Die durch (1S,4R) angegebene Stereochemie deutet auf spezifische räumliche Anordnungen der Atome hin, die die biologische Aktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit anderen Molekülen erheblich beeinflussen können. Typischerweise können Verbindungen dieser Art Eigenschaften wie moderate Polarität aufweisen, was sie für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich Veresterung und Aminierung, geeignet macht. Darüber hinaus kann die Verbindung an weiteren Umwandlungen teilnehmen, die die Synthese komplexerer Moleküle ermöglichen. Ihre Anwendungen können von der medizinischen Chemie bis zur Materialwissenschaft reichen, abhängig von den funktionellen Gruppen und der allgemeinen molekularen Architektur.

CAS 775270-69-4

2-Cyclopenten-1-carbonsäure, 4-amino-, Ethylester, (1S,4R)-