3-Piperidinecarboxamide, N-(3-nitrophenyl)-, is a chemical compound characterized by its piperidine ring structure, which is a six-membered saturated heterocycle containing one nitrogen atom. The compound features a carboxamide functional group, which contributes to its potential as a polar molecule, enhancing its solubility in polar solvents. The presence of the 3-nitrophenyl substituent introduces an electron-withdrawing nitro group, which can influence the compound's reactivity and biological activity. This substitution may also affect the compound's lipophilicity and overall pharmacokinetic properties. Typically, compounds of this nature are studied for their potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals. The molecular structure suggests that it may exhibit specific interactions with biological targets, making it of interest in drug discovery and development. As with many organic compounds, safety and handling precautions should be observed due to potential toxicity or reactivity.

3-Piperidinecarboxamide,N-(3-nitrophenyl)-

3-Piperidincarbonsäureamid, N-(3-Nitrophenyl)-, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein gesättigter Heterozyklus mit sechs Mitgliedern ist und ein Stickstoffatom enthält. Die Verbindung weist eine Carbonsäureamid-Funktionalgruppe auf, die zu ihrem Potenzial als polare Molekül beiträgt und ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht. Das Vorhandensein des 3-Nitrophenylsubstituenten führt eine elektronenanziehende Nitrogruppe ein, die die Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen kann. Diese Substitution kann auch die Lipophilie der Verbindung und ihre allgemeinen pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen. Typischerweise werden Verbindungen dieser Art auf ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie untersucht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Die molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen könnte, was sie für die Arzneimittelentdeckung und -entwicklung von Interesse macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität beachtet werden.

775282-63-8: 3-Piperidincarbonsäureamid, N-(3-Nitrophenyl)-, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein gesättigter Heterozyklus mit sechs Mitgliedern ist und ein Stickstoffatom enthält. Die Verbindung weist eine Carbonsäureamid-Funktionalgruppe auf, die zu ihrem Potenzial als polare Molekül beiträgt und ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht. Das Vorhandensein des 3-Nitrophenylsubstituenten führt eine elektronenanziehende Nitrogruppe ein, die die Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen kann. Diese Substitution kann auch die Lipophilie der Verbindung und ihre allgemeinen pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen. Typischerweise werden Verbindungen dieser Art auf ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie untersucht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Die molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen könnte, was sie für die Arzneimittelentdeckung und -entwicklung von Interesse macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität beachtet werden.

CAS 775282-63-8

3-Piperidincarboxamid, N-(3-nitrophenyl)-

N-(3-Nitrophenyl)piperidine-3-carboxamide

Ref: IN-DA00G5DB