4-Pyridineethanamine, N-ethyl-N-methyl- is an organic compound characterized by its pyridine ring and an ethyl and methyl substitution on the amine group. This compound features a pyridine moiety, which is a six-membered aromatic ring containing one nitrogen atom, contributing to its basicity and potential for hydrogen bonding. The presence of the ethyl and methyl groups enhances its lipophilicity, which can influence its solubility in organic solvents and biological membranes. Typically, such compounds may exhibit biological activity, making them of interest in medicinal chemistry and pharmacology. The molecular structure suggests that it may participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and coordination with metal ions. Additionally, the compound's properties, such as boiling point, melting point, and reactivity, can be influenced by the steric and electronic effects of the substituents. Overall, 4-Pyridineethanamine, N-ethyl-N-methyl- is a versatile compound with potential applications in various fields, including drug development and organic synthesis.

4-Pyridineethanamine,N-ethyl-N-methyl-

4-Pyridinethanamin, N-Ethyl-N-methyl- ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring und eine ethyl- und methylsubstitution an der Aminogruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Pyridinstruktur auf, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit einem Stickstoffatom enthält, was zu ihrer Basizität und ihrem Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen beiträgt. Das Vorhandensein der Ethyl- und Methylgruppen erhöht ihre Lipophilie, was ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und biologischen Membranen beeinflussen kann. Typischerweise können solche Verbindungen biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und Pharmakologie von Interesse macht. Die molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Koordination mit Metallionen. Darüber hinaus können die Eigenschaften der Verbindung, wie Siedepunkt, Schmelzpunkt und Reaktivität, durch die sterischen und elektronischen Effekte der Substituenten beeinflusst werden. Insgesamt ist 4-Pyridinethanamin, N-Ethyl-N-methyl- eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Arzneimittelentwicklung und der organischen Synthese.

775288-44-3: 4-Pyridinethanamin, N-Ethyl-N-methyl- ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring und eine ethyl- und methylsubstitution an der Aminogruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Pyridinstruktur auf, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit einem Stickstoffatom enthält, was zu ihrer Basizität und ihrem Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen beiträgt. Das Vorhandensein der Ethyl- und Methylgruppen erhöht ihre Lipophilie, was ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und biologischen Membranen beeinflussen kann. Typischerweise können solche Verbindungen biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und Pharmakologie von Interesse macht. Die molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Koordination mit Metallionen. Darüber hinaus können die Eigenschaften der Verbindung, wie Siedepunkt, Schmelzpunkt und Reaktivität, durch die sterischen und elektronischen Effekte der Substituenten beeinflusst werden. Insgesamt ist 4-Pyridinethanamin, N-Ethyl-N-methyl- eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Arzneimittelentwicklung und der organischen Synthese.

CAS 775288-44-3

4-Pyridinethanamin, N-ethyl-N-methyl-