CAS 775288-71-6
:1-(6-nitropyridin-3-yl)piperazin
Beschreibung:
1-(6-nitropyridin-3-yl)piperazin ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Piperazin-Kern gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger Ring ist, der zwei Stickstoffatome enthält. Die Verbindung weist eine Nitrogruppe (-NO2) und einen Pyridinring auf, spezifisch ein 6-Nitropyridin, das an der Position 3 des Piperazins substituiert ist. Diese strukturelle Anordnung trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, was sie in der medizinischen Chemie und Pharmakologie von Interesse macht. Die Anwesenheit der Nitrogruppe kann die elektronischen Eigenschaften, die Löslichkeit und die Reaktivität der Verbindung beeinflussen. Typischerweise können Verbindungen wie diese verschiedene pharmakologische Wirkungen zeigen, einschließlich einer potenziellen Verwendung als Medikament oder in Forschungsanwendungen. Ihre molekulare Struktur ermöglicht Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, die in der Arzneimittelentwicklung untersucht werden können. Wie viele stickstoffhaltige Heterocyclen kann sie auch Eigenschaften wie Basizität und die Fähigkeit zur Salzbildung aufweisen. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sind wichtig, wenn man mit dieser Verbindung arbeitet, da nitro-substituierte Verbindungen manchmal empfindlich oder toxisch sein können.
Formel:C9H12N4O2
InChl:InChI=1/C9H12N4O2/c14-13(15)9-2-1-8(7-11-9)12-5-3-10-4-6-12/h1-2,7,10H,3-6H2
SMILES:c1cc(ncc1N1CCNCC1)N(=O)=O
Synonyme:- 1-(6-Nitropyridin-3-yl)piperazin
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1-(6-NITROPYRIDIN-3-YL)PIPERAZINE
CAS:Formel:C9H12N4O2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:208.21721-(6-Nitropyridin-3-yl)piperazine
CAS:1-(6-Nitropyridin-3-yl)piperazineReinheit:99%Molekulargewicht:208.22g/mol1-(6-Nitropyridin-3-yl)piperazine
CAS:Formel:C9H12N4O2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:208.2211-(6-Nitropyridin-3-yl)piperazine
CAS:<p>1-(6-Nitropyridin-3-yl)piperazine is a tosylate of piperazine that can be used for radiolabeling. It has been shown to react with aziridine and form 1-(6-nitropyridin-3-yl)aziridine in the presence of isopropyl alcohol, yielding a mixture of isomers. This reaction has also been shown to proceed with isobutanol as solvent. The yield was dependent on the concentration of piperazine, but was greater when using higher concentrations. The experimentally determined rate constants and activation energies for this reaction were found to be 0.0074 M−1s−1 and −10.8 kJ/mol, respectively. This chemical can be used as a substrate for kinases or solvents in liquid chromatography, diluent in affinity chromatography, or reversed phase chromatography experiments.br> br></p>Formel:C9H12N4O2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:208.22 g/mol





