4-Methoxy-2-(trifluoromethyl)benzenesulfonyl chloride, with the CAS number 775288-85-2, is an organic compound characterized by the presence of a sulfonyl chloride functional group attached to a benzene ring that is further substituted with a methoxy group and a trifluoromethyl group. This compound typically appears as a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its purity and temperature. It is known for its reactivity, particularly due to the sulfonyl chloride moiety, which can participate in nucleophilic substitution reactions. The trifluoromethyl group enhances the compound's electrophilicity and can influence its solubility and stability in various solvents. Additionally, the methoxy group can affect the electronic properties of the aromatic ring, making it more or less reactive towards electrophiles. This compound is often used in organic synthesis, particularly in the preparation of sulfonamides and other derivatives, and may also have applications in pharmaceuticals and agrochemicals. Proper handling and storage are essential due to its potential reactivity and toxicity.

Benzenesulfonyl chloride, 4-methoxy-2-(trifluoromethyl)-

4-Methoxy-2-(trifluoromethyl)benzenesulfonylchlorid, mit der CAS-Nummer 775288-85-2, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Sulfonylchlorid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die an einen Benzolring gebunden ist, der zusätzlich mit einer Methoxygruppe und einer Trifluormethylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Temperatur. Sie ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere aufgrund der Sulfonylchlorid-Gruppe, die an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann. Die Trifluormethylgruppe erhöht die Elektrophilie der Verbindung und kann ihre Löslichkeit und Stabilität in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Darüber hinaus kann die Methoxygruppe die elektronischen Eigenschaften des aromatischen Rings beeinflussen und ihn reaktiver oder weniger reaktiv gegenüber Elektrophilen machen. Diese Verbindung wird häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Herstellung von Sulfonamiden und anderen Derivaten, und kann auch Anwendungen in der Pharmazeutik und Agrochemie haben. Eine ordnungsgemäße Handhabung und Lagerung sind aufgrund ihrer potenziellen Reaktivität und Toxizität unerlässlich.

775288-85-2: 4-Methoxy-2-(trifluoromethyl)benzenesulfonylchlorid, mit der CAS-Nummer 775288-85-2, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Sulfonylchlorid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die an einen Benzolring gebunden ist, der zusätzlich mit einer Methoxygruppe und einer Trifluormethylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Temperatur. Sie ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere aufgrund der Sulfonylchlorid-Gruppe, die an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann. Die Trifluormethylgruppe erhöht die Elektrophilie der Verbindung und kann ihre Löslichkeit und Stabilität in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Darüber hinaus kann die Methoxygruppe die elektronischen Eigenschaften des aromatischen Rings beeinflussen und ihn reaktiver oder weniger reaktiv gegenüber Elektrophilen machen. Diese Verbindung wird häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Herstellung von Sulfonamiden und anderen Derivaten, und kann auch Anwendungen in der Pharmazeutik und Agrochemie haben. Eine ordnungsgemäße Handhabung und Lagerung sind aufgrund ihrer potenziellen Reaktivität und Toxizität unerlässlich.

4-Methoxy-2-(trifluoromethyl)benzenesulphonyl chloride

CAS 775288-85-2

Benzolsulfonylchlorid, 4-methoxy-2-(trifluormethyl)-

4-Methoxy-2-(trifluoromethyl)benzenesulphonyl chloride

Ref: 54-PC302599