CAS 775305-12-9
:3-brom-2-methyl-indol-1-carboxylat-tert-butylester
Beschreibung:
3-brom-2-methyl-indol-1-carboxylat-tert-butylester ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Diese Verbindung weist eine tert-Butylestergruppe auf, die ihre Lipophilie und Stabilität verbessert. Das Vorhandensein eines Bromatoms an der Position 3 des Indolrings führt zu einem Halogensubstituenten, der ihre Reaktivität und potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese beeinflussen kann. Die 2-Methylgruppe fügt sterische Hinderung hinzu, die potenziell die Wechselwirkungen der Verbindung in biologischen Systemen oder während chemischer Reaktionen beeinflussen kann. 3-brom-2-methyl-indol-1-carboxylat-tert-butylester wird häufig in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung verwendet, da seine strukturellen Merkmale zur biologischen Aktivität beitragen können. Seine CAS-Nummer, 775305-12-9, ermöglicht eine einfache Identifizierung und Abruf von Informationen über seine Eigenschaften, Sicherheitsdaten und potenzielle Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich Pharmazeutika und Agrochemikalien.
Formel:C14H16BrNO2
InChl:InChI=1/C14H16BrNO2/c1-9-12(15)10-7-5-6-8-11(10)16(9)13(17)18-14(2,3)4/h5-8H,1-4H3
SMILES:Cc1c(c2ccccc2n1C(=O)OC(C)(C)C)Br
Synonyme:- tert-Butyl 3-bromo-2-methyl-1H-indole-1-carboxylate
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1-Boc-3-Bromo-2-methylindole
CAS:Formel:C14H16BrNO2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:310.18633-Bromo-2-methyl-1H-indole, N-BOC protected
CAS:3-Bromo-2-methyl-1H-indole, N-BOC protectedReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:310.19g/mol


