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CAS 775351-40-1

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4-(1H-tetrazol-5-yl)benzol-1-borsäure-pinacolester

Beschreibung:
4-(1H-tetrazol-5-yl)benzol-1-borsäure-pinacolester ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Boronsäurefunktionalität gekennzeichnet ist, die in verschiedenen Anwendungen der organischen Synthese von Bedeutung ist, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen. Diese Verbindung weist einen Tetrazolring auf, der zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Pinacolestergruppe verbessert ihre Stabilität und Löslichkeit, was sie für verschiedene chemische Transformationen geeignet macht. Typischerweise sind Boronsäuren und ihre Ester bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, die in Sensoranwendungen und Arzneimittellieferungssystemen genutzt werden können. Die Anwesenheit der Tetrazolgruppe kann auch interessante pharmakologische Eigenschaften verleihen, da Tetrazole häufig in Arzneimitteln vorkommen. Insgesamt ist diese Verbindung sowohl in der synthetischen organischen Chemie als auch in der medizinischen Chemie von Interesse aufgrund ihrer vielseitigen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft.
Formel:C13H17BN4O2
Synonyme:
  • 5-(4-Phenylboronic acid pinacol ester)-2H-tetrazole
  • 4-(2H-Tetrazol-5-yl)benzeneboronic acid pina
  • 4-(2H-TetrazoL
  • 4-(1H-Tetrazol-5-yl)benze...
  • 2H-Tetrazole, 5-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-
  • (4-(1h-tetrazol-5-yl)phenyl)boronic acid pinacol ester
  • 4-(1H-Tetrazol-5-yl)benzene-1-boronic acid pinacol ester
  • [4-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl] boronic acid pinacol ester
  • 5-(4-(4,4,5,5-TetraMethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-2H-tetrazole
  • 5-(4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-2H-tetrazol
  • 4-(2H-Tetrazol-5-yl)benzeneboronic acid pinacol ester, 95%
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